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CAS RN: 25913-34-2 | Produkte #: T3630
Tinoridine Hydrochloride
Reinheit: >98.0%(HPLC)
Synonyme
- Ethyl 2-Amino-6-benzyl-4,5,6,7-tetrahydrothieno[2,3-c]pyridine-3-carboxylate Hydrochloride
- 2-Amino-6-benzyl-4,5,6,7-tetrahydrothieno[2,3-c]pyridine-3-carboxylic Acid Ethyl Ester Hydrochloride
- 2-Amino-3-ethoxycarbonyl-6-benzyl-4,5,6,7-tetrahydrothieno[2,3-c]pyridine Hydrochloride
Produktdokumente:
| Einheit | Stückpreis | Belgien | Japan* | Menge |
Versandinformationen
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|---|---|---|---|---|---|
| 25MG |
€ 142,00
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Kontaktieren Sie uns | 2 |
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| 100MG |
€ 343,00
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| Artikel # | T3630 |
Reinheit / Analysenmethode
|
>98.0%(HPLC) |
| Summenformel / Molekülmasse | C__1__7H__2__0N__2O__2S·HCl = 352.88 |
| Physikalischer Zustand (20 °C) | Solid |
Lagerungstemperatur
|
Room Temperature (Recommended in a cool and dark place, <15°C) |
| Unter Inertgas lagern | Store under inert gas |
| Zu vermeidende Bedingungen | Air Sensitive,Hygroscopic |
| CAS RN | 25913-34-2 |
| Reaxys Registrierungsnummer | 13518040 |
| PubChem-Stoff-ID | 468592876 |
| MDL-Nummer | MFCD01680536 |
Spezifikation
| Appearance | White to Light yellow powder to crystal |
| Purity(HPLC) | min. 98.0 area% |
| Elemental analysis(Nitrogen) | 7.50 to 8.50 % |
| NMR | confirm to structure |
Eigenschaften
GHS
| Piktogramm |
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| Signalwort | Achtung |
| Gefahrenhinweise | H302 : Gesundheitsschädlich bei Verschlucken. |
| Sicherheitshinweise | P501 : Inhalt/ Behälter einer anerkannten Abfallentsorgungsanlage zuführen. P270 : Bei Gebrauch nicht essen, trinken oder rauchen. P264 : Nach Gebrauch Haut gründlich waschen. P301 + P312 + P330 : BEI VERSCHLUCKEN: Bei Unwohlsein GIFTINFORMATIONSZENTRUM/Arzt anrufen. Mund ausspülen. |
Verwandte Gesetze:
| EC-Nummern | 247-342-9 |
| RTECS # | XJ9088600 |
Transportinformationen:
| HS-Nr. (Import / Export) (TCI-E) | 2934999090 |
Anwendung
Tinoridine Hydrochloride: A Nonsteroidal Anti-Inflammatory Agent with a Stabilizing Action on Lysosomes
Tinoridine hydrochloride (Y-3642 hydrochloride) is a nonsteroidal anti-inflammatory and analgesic agent, and also is a potent radical scavenger. It has been reported that tinoridine has a different mechanism of action than common nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs), which act by inhibiting the cyclooxygenase enzyme and thereby inhibit the synthesis of prostaglandins. The action is attributed to its bio-membrane stabilizing action particularly on the lysosomes which are related to cell or tissue damage at the time of inflammation through the release of hydrolytic enzymes. (The product is for research purpose only.)
References
- Pharmacological investigations of 2-amino-3-ethoxycarbonyl-6-benzyl-4,5,6,7-tetrahydrothieno[2,3-c]pyridine. I
- Pharmacological investigations of 2-amino-3-ethoxycarbonyl-6-benzyl-4,5,6,7-tetrahydrothieno[2,3-c]pyridine. II
- Antiinflammatory agents. XXVII. Inhibitory effects of antiinflammatory drugs on enzyme release from rabbit polymorphonuclear leukocyte lysosomes
- Hydroxyl radical scavenging action of tinoridine
- Rapid structural characterization of in vivo and in vitro metabolites of tinoridine using UHPLC-QTOF-MS/MS and in silico toxicological screening of its metabolites
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