Published TCIMAIL newest issue No.197
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CAS RN: 34014-18-1 | Produkte #: T3647
Tebuthiuron

Reinheit: >98.0%(GC)
Synonyme
- 1-[5-(tert-Butyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl]-1,3-dimethylurea
Produktdokumente:
Einheit | Stückpreis | Belgien | Japan* | Menge |
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5G |
€113.00
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Kontaktieren Sie uns | 2 |
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25G |
€382.00
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Kontaktieren Sie uns | 10 |
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Artikel # | T3647 |
Reinheit / Analysenmethode | >98.0%(GC) |
Summenformel / Molekülmasse | C__9H__1__6N__4OS = 228.31 |
Physikalischer Zustand (20 °C) | Solid |
Lagerungstemperatur | Room Temperature (Recommended in a cool and dark place, <15°C) |
CAS RN | 34014-18-1 |
Reaxys Registrierungsnummer | 527479 |
PubChem-Stoff-ID | 354335363 |
Merck-Index (14) | 9095 |
MDL-Nummer | MFCD00078732 |
Spezifikation
Appearance | White to Light yellow powder to crystal |
Purity(GC) | min. 98.0 % |
Melting point | 161.0 to 165.0 °C |
NMR | confirm to structure |
Eigenschaften
Schmelzpunkt | 163 °C |
Maximale Wellenlänge | 255 nm |
Löslichkeit in Wasser | Slightly soluble |
Löslichkeitsgrad in Wasser | 2.5 g/l 25 °C |
Löslichkeit (löslich in) | Acetone, Benzene |
GHS
Piktogramm |
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Signalwort | Achtung |
Gefahrenhinweise | H302 : Gesundheitsschädlich bei Verschlucken. H410 : Sehr giftig für Wasserorganismen, mit langfristiger Wirkung. |
Sicherheitshinweise | P501 : Inhalt/ Behälter einer anerkannten Abfallentsorgungsanlage zuführen. P273 : Freisetzung in die Umwelt vermeiden. P270 : Bei Gebrauch nicht essen, trinken oder rauchen. P264 : Nach Gebrauch Haut gründlich waschen. P391 : Verschüttete Mengen aufnehmen. P301 + P312 + P330 : BEI VERSCHLUCKEN: Bei Unwohlsein GIFTINFORMATIONSZENTRUM/Arzt anrufen. Mund ausspülen. |
Verwandte Gesetze:
EC-Nummern | 251-793-7 |
RTECS # | YS4250000 |
Transportinformationen:
UN-Nummer | UN3077 |
Klasse | 9 |
Verpackungsgruppe (DOT-AIR) | III |
HS-Nr. (Import / Export) (TCI-E) | 2934999090 |
Anwendung
Tebuthiuron: An Inhibitor of Photosynthetic Electron Transport
Tebuthiuron is a photosystem II (PS II) herbicide which inhibits the photosynthetic electron transfer in photosystem II by binding to the D1 polypeptide. The D1 polypeptide of PSII is encoded by the psbA genes, and is an indispensable component of oxygenic photosynthesis. Tebuthiuron is a soil-applied herbicide used on rangelands to control weeds and brush. (The product is for research purpose only.)
References
- Sorption, movement, and dissipation of tebuthiuron in soils
- S. S. Chang, J. F. Stritzke, Weed Sci. 1977, 25, 184.
- Chronic toxicity of tebuthiuron to an alga (Selenastrum capricornutum), a cladoceran (Daphnia magna), and the fathead minnow (Pimephales promelas)
- A similar structure of the herbicide-binding site in photosystem II of plants and cyanobacteria is demonstrated by site specific mutagenesis of the psbA gene
- High performance liquid chromatographic screening and gas chromatography-mass spectrometry confirmation of tebuthiuron residues in drinking water
PubMed Literatur
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