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CAS RN: | Produkte #: T4236

TCO-PEG3-Biotin axial isomer

Chemical Structure of TCO-PEG3-Biotin axial isomer

Reinheit: >90.0%(HPLC)(qNMR)
Synonyme
  • 4-TCO-PEG3-Biotin axial isomer
  • rel-(1R,4E,pS)-Cyclooct-4-en-1-yl 19-[(3aS,4S,6aR)-Hexahydro-2-oxo-1H-thieno[3,4-d]imidazol-4-yl]-15-oxo-5,8,11-trioxa-2,14-diazanonadecanoate
Produktdokumente:
25MG
€286.00
1   32  

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Artikel # T4236
Reinheit / Analysenmethode >90.0%(HPLC)(qNMR)
Summenformel / Molekülmasse C__2__7H__4__6N__4O__7S = 570.75 
Physikalischer Zustand (20 °C) Solid
Lagerungstemperatur Frozen (-20°C)
Unter Inertgas lagern Store under inert gas
Zu vermeidende Bedingungen Light Sensitive,Air Sensitive,Heat Sensitive
Spezifikation
Appearance White to Light yellow powder to crystal
Purity(HPLC) min. 90.0 area%
Purity(qNMR) min. 90.0 %
NMR confirm to structure
Eigenschaften
GHS
Verwandte Gesetze:
Transportinformationen:
HS-Nr. (Import / Export) (TCI-E) 2934999090
Anwendung
TCI Practical Example: The Copper-Free Click Reaction of Tetrazine and Transcyclooctene Compounds

TCI Practical Example: The Copper-Free Click Reaction of Tetrazine and Transcyclooctene Compounds

Used Chemicals

Procedure

TCO-PEG3-biotin axial isomer (1) (5.9 mg, 0.01 mmol) was dissolved in 1:1 acetonitrile: water (1.4 mL) to prepare the 7.5 mmol/L solution (colorless). Next, 3,6-di(2-pyridyl)-1,2,4,5-tetrazine (2) (5.0 mg, 0.02 mmol) was dissolved in 1:1 solution of acetonitrile: water (1.4 mL) to prepare the 5.0 mmol/L solution (reddish-purple). 75 µL of each of the solutions were mixed together. During mixing, the reddish-purple color from 2 disappeared and the color of the solution became clear yellow, and UPLC-MS analysis confirmed the disappearance of 2 and the quantitative formation of the cycloaddition product 3.

Experimenter’s Comments

  • The reaction mixture was monitored by UPLC-MS.
  • As a preliminary step, UPLC-MS measurements of 1, 2, and blank were performed first.
  • This reaction proceeded very rapidly, and the reddish-purple color from 2 disappeared immediately after mixing, changing to a clear yellow solution, and the reaction was completed.
  • In this reaction, none of the new peaks except 3 were observed.

Analytical Data

Cycloaddition Compound 3

HRMS (ESI-TOF); m/z calced for C39H55N8O7S (M+H), 779.97; found 779.9.

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