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CAS RN: 219823-47-9 | Produkte #: T4363
(R)-Tetrahydrofuran-3-yl 4-Methylbenzenesulfonate
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Reinheit: >98.0%(HPLC)
Synonyme
- (R)-3-(p-Toluenesulfonyl)oxytetrahydrofuran
- (3R)-Tetrahydro-3-furanyl 4-Methylbenzenesulfonate
Produktdokumente:
| Einheit | Stückpreis | Belgien | Japan* | Menge |
Versandinformationen
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|---|---|---|---|---|---|
| 5G |
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| Artikel # | T4363 |
Reinheit / Analysenmethode 
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>98.0%(HPLC) |
| Summenformel / Molekülmasse | C__1__1H__1__4O__4S = 242.29 |
| Physikalischer Zustand (20 °C) | Solid |
| Lagerungstemperatur
|
Refrigerated (0-10°C) |
| Unter Inertgas lagern | Store under inert gas |
| Zu vermeidende Bedingungen | Moisture Sensitive,Heat Sensitive |
| CAS RN | 219823-47-9 |
| Reaxys Registrierungsnummer | 8979279 |
| MDL-Nummer | MFCD27947543 |
Spezifikation
| Appearance | White to Light yellow powder to crystal |
| Purity(HPLC) | min. 98.0 area% |
| Melting point | 38.0 to 42.0 °C |
| Specific rotation | +4.0 to +6.0 deg(C=1, methanol) |
| NMR | confirm to structure |
Eigenschaften
| Schmelzpunkt | 40 °C |
GHS
| Piktogramm |
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| Signalwort | Achtung |
| Gefahrenhinweise | H315 : Verursacht Hautreizungen. H319 : Verursacht schwere Augenreizung. |
| Sicherheitshinweise | P264 : Nach Gebrauch Haut gründlich waschen. P280 : Schutzhandschuhe/ Augenschutz/ Gesichtsschutz tragen. P302 + P352 : BEI BERÜHRUNG MIT DER HAUT: Mit viel Wasser waschen. P337 + P313 : Bei anhaltender Augenreizung: Ärztlichen Rat einholen/ ärztliche Hilfe hinzuziehen. P362 + P364 : Kontaminierte Kleidung ausziehen und vor erneutem Tragen waschen. P332 + P313 : Bei Hautreizung: Ärztlichen Rat einholen/ ärztliche Hilfe hinzuziehen. |
Verwandte Gesetze:
Transportinformationen:
| HS-Nr. (Import / Export) (TCI-E) | 2932190090 |
Anwendung
A Chiral Auxiliary Reagent for the Synthesis of Bioactive Compounds Containing the Chiral Tetrahydrofuran-3-yl Group
This product has been used for the synthesis of bioactive compounds containing the chiral tetrahydrofuran-3-yl group, such as BI-3406, a potent and selective inhibitor of the S0S1-KRAS interaction, with potential utility in the treatment of cancer.
References
- Design and Synthesis of Pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-Derived Leucine-Rich Repeat Kinase 2 (LRRK2) Inhibitors Using a Checkpoint Kinase 1 (CHK1)-Derived Crystallographic Surrogate
- BI-3406, a potent and selective SOS1–KRAS interaction inhibitor, is effective in KRAS-driven cancers through combined MEK inhibition
- Property based optimisation of glucokinase activators – discovery of the phase IIb clinical candidate AZD1656
Produktartikel
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