Published TCIMAIL newest issue No.199
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CAS RN: 5536-17-4 | Produkte #: V0175
Vidarabine
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Reinheit: >98.0%(T)(HPLC)
Synonyme
- 9-β-D-Arabinofuranosyl-9H-purin-6-amine
- Adenine 9-β-D-Arabinofuranoside
- 6-Amino-9-β-D-arabinofuranosylpurine
- Ara-A
Produktdokumente:
| Einheit | Stückpreis | Belgien | Japan* | Menge |
|---|---|---|---|---|
| 5G |
€58.00
|
2 | 2 |
|
| 25G |
€145.00
|
3 | 12 |
|
*In Belgien verfügbare Lagerbestände werden in 1 bis 3 Tagen geliefert.
*In Japan verfügbare Lagerbestände werden in 1 bis 2 Wochen geliefert. (unter Ausschluss von regulierten Artikeln und Trockeneislieferungen).
| Artikel # | V0175 |
Reinheit / Analysenmethode 
|
>98.0%(T)(HPLC) |
| Summenformel / Molekülmasse | C__1__0H__1__3N__5O__4 = 267.25 |
| Physikalischer Zustand (20 °C) | Solid |
| Lagerungstemperatur
|
Room Temperature (Recommended in a cool and dark place, <15°C) |
| Unter Inertgas lagern | Store under inert gas |
| Zu vermeidende Bedingungen | Air Sensitive,Hygroscopic |
| CAS RN | 5536-17-4 |
| Reaxys Registrierungsnummer | 624881 |
| PubChem-Stoff-ID | 468593117 |
| MDL-Nummer | MFCD00065471 |
Spezifikation
| Appearance | White to Light yellow powder to crystal |
| Purity(HPLC) | min. 98.0 area% |
| Purity(Nonaqueous Titration) | min. 98.0 % |
| Specific rotation | -2.0 to -4.0 deg(C=1, DMF) |
| NMR | confirm to structure |
Eigenschaften
| Schmelzpunkt | 257 °C |
| Maximale Wellenlänge | 260 nm (H__2O) |
GHS
Verwandte Gesetze:
| EC-Nummern | 226-893-9 |
| RTECS # | AU6200000 |
Transportinformationen:
| HS-Nr. (Import / Export) (TCI-E) | 2934999090 |
Anwendung
Vidarabine: An Arabinosyladenine with Ant-Virus and Anti-Cancer Activities
Vidarabine (arabinosyladenine, ara-A) is a synthetic purine nucleoside, and was first synthesized by Lee et al. in 1960. Vidarabine was originally intended as an anti-cancer agent, while the anti-viral activity against herpesvirus and vaccinia virus was reported by Rudder et al in 1965. And also the activity against varicella-zoster virus was reported by Miller et al. in 1968. Vidarabine had a broad-spectrum activity against DNA viruses but little activity against RNA viruses. Vidarabine is converted to the active form vidarabine triphosphate (ara-ATP) which inhibits viral DNA polymerase activity in vitro and in vivo. (The product is for research purpose only.)
References
- Potential Anticancer Agents.1 Xl. Synthesis of the β-Anomer of 9-(D-Arabinofuranosyl)-Adenine
- Inhibitory effect of some nucleosides on the growth of various human viruses in tissue culture.
- Antiviral activity of 9-beta-D-arabinofuranosyladenine. I. Cell culture studies.
- Inhibition of Herpesvirus DNA Synthesis by 9-β-D-Arabinofuranosyladenine in Cellular and Cell-Free Systems
- The mechanisms of lethal action of arabinosyl cytosine (araC) and arabinosyl adenine (araA)
- Vidarabine: a preliminary review of its pharmacological properties and therapeutic use
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