Published TCIMAIL newest issue No.197
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CAS RN: 21871-47-6 | Numéro de produit: B3020
5-(Benzylthio)-1H-tetrazole

Pureté: >98.0%(T)(HPLC)
Taille | Prix unitaire | Belgique | Japon * | Quantité |
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25G |
110,00 €
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6 | ≥100 |
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Numéro de produit | B3020 |
Pureté / Méthode d'analyse | >98.0%(T)(HPLC) |
Formule moléculaire / poids moléculaire | C__8H__8N__4S = 192.24 |
Etat physique (20 ° C) | Solid |
Condition de stockage | Room Temperature (Recommended in a cool and dark place, <15°C) |
CAS RN | 21871-47-6 |
Numéro de registre de Reaxys | 160040 |
Identifiant de la substance PubChem | 87559412 |
SDBS | 51904 |
Numéro MDL | MFCD00068731 |
Appearance | White to Almost white powder to crystal |
Purity(HPLC) | min. 98.0 area% |
Purity(Neutralization titration) | min. 98.0 % |
Point de fusion | 133 °C |
solubilité dans l'eau | Insoluble |
Solubilité (soluble dans) | Methanol |
Pictogramme |
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Mot de signal | Attention |
Mentions de danger | H315 : Provoque une irritation cutanée. H319 : Provoque une sévère irritation des yeux. H228 : Matière solide inflammable. |
Conseils de prudence | P240 : Mise à la terre et liaison équipotentielle du récipient et du matériel de réception. P210 : Tenir à l’écart de la chaleur, des surfaces chaudes, des étincelles, des flammes nues et de toute autre source d’inflammation. Ne pas fumer. P264 : Se laver la peau soigneusement après manipulation. P280 : Porter des gants de protection/ des vêtements de protection/ un équipment de protection des yeux/ du visage/ auditive. P370 + P378 : En cas d’incendie: Utiliser du sable sec, une poudre chimique ou une mousse anti-alcool pour l’extinction. P337 + P313 : Si l'irritation oculaire persiste: consulter un médecin. |
Numéro UN | UN1325 |
Classe | 4.1 |
Groupe d'emballage (DOT-AIR) | III |
N ° SH (import / export) (TCI-E) | 2933998090 |
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Used Chemicals
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Procedure
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To an acetonitrile (1 mL) solution of 2-cyanoethyl N,N,N',N'-tetraisopropylphosphordiamidite (0.21 g, 0.69 mmol) and BTT (0.11 g, 0.58 mmol) were added a DMF solution of 1 (0.20 g, 0.58 mmol) under nitrogen atmosphere. The reaction mixture was stirred overnight at room temperature, then diluted with TBME and washed with H2O, DMF:H2O (1:1) solution, H2O and brine. The organic layer was concentrated under reduced pressure. The resulting crude product was purified by column chromatography (hexane:ethyl acetate:triethylamine = 1:2:0.03 on silica gel) to give 2 as a white powder (0.19 g, 60% yield).
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Experimenter’s Comments
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The reaction mixtures were monitored by LCMS.
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Analytical Data
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Compound 2
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6); δ 11.36 (brs, 1H), 8.05-7.96 (m, 2H), 7.73-7.64 (m, 1H), 7.59-7.51 (m, 2H), 7.45-7.37 (m, 1H), 6.25-6.17 (m, 1H), 4.72-4.62 (m, 1H), 4.62-4.52 (m, 1H), 4.51-4.38 (m, 1H), 4.32-4.15 (m, 1H), 3.84-3.66 (m, 2H), 3.66-3.51 (m, 2H), 2.84-2.73 (m, 2H), 2.47-2.22 (m, 2H), 1.67-1.53 (m, 3H), 1.27-1.03 (m, 12H).
13C NMR (101 MHz, DMSO-d6); δ 65.5, 163.6, 150.4, 135.8, 133.7, 129.3 (3C), 128.9 (2C), 119.0, 109.9, 84.1, 82.8, 72.8, 64.9, 58.3 (2C), 42.7, 37.7, 24.3 (4C), 19.8, 11.9.
31P NMR (162 MHz, DMSO-d6); δ 147.89.
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Lead Reference
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- 5-(Benzylmercapto)-1H-tetrazole as activator for 2′-O-TBDMS phosphoramidite building blocks in RNA synthesis
Articles / Brochures
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