Published TCIMAIL newest issue No.196
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CAS RN: 29113-33-5 | Numéro de produit: E1123
Ethyl 4-Quinazolone-2-carboxylate
Pureté: >98.0%(T)(HPLC)
Synonymes
- 4-Quinazolone-2-carboxylic Acid Ethyl Ester
Documents de produit:
Taille | Prix unitaire | Belgique | Japon * | Quantité |
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1G |
€58.00
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1 | 6 |
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5G |
€270.00
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1 | 3 |
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Numéro de produit | E1123 |
Pureté / Méthode d'analyse | >98.0%(T)(HPLC) |
Formule moléculaire / poids moléculaire | C__1__1H__1__0N__2O__3 = 218.21 |
Etat physique (20 ° C) | Solid |
Condition de stockage | Room Temperature (Recommended in a cool and dark place, <15°C) |
CAS RN | 29113-33-5 |
Numéro de registre de Reaxys | 190186 |
Identifiant de la substance PubChem | 354333138 |
Numéro MDL | MFCD00051583 |
Spécifications
Appearance | White to Almost white powder to crystal |
Purity(HPLC) | min. 98.0 area% |
Purity(Neutralization titration) | min. 98.0 % |
Melting point | 190.0 to 194.0 °C |
Propriétés
Point de fusion | 192 °C |
Longueur d'onde maximale | 297(MeOH) nm |
SGH
Lois connexes:
Informations de transport:
N ° SH (import / export) (TCI-E) | 2933998090 |
Application
A Synthetic Intermediate of Luotonin A, a Camptothecin Analogue
This product is widely used for the synthesis of “luotonin A” which is a camptothecin [C1495] analogue originally isolated from the Chinese herbal medicinal plant Peganum nigellastrum. As an antitumor agent, luotonin A demonstrates cytotoxic activity against mouse leukemia P388 cells.
References
- Product class 13: quinazolines (a review)
- Short and Efficient Total Synthesis of Luotonin A and 22-Hydroxyacuminatine Using A Common Cascade Strategy
- Total synthesis of luotonin A and 14-substituted analogues
- Weinreb amidation as the cornerstone of an improved synthetic route to A-ring-modified derivatives of luotonin A
PubMed Litterature
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