Maximum quantity allowed is 999
Gelieve het aantal te selecteren
CAS RN: 1440939-88-7 | Producten #: C2728
N-[(9S)-8α-Cinchonan-9-yl]quinoline-8-sulfonamide
×
![]()
×
![N-[(9S)-8α-Cinchonan-9-yl]quinoline-8-sulfonamide](/_ui/responsive/theme-tci/images/missing_product_zoom.jpg "N-[(9S)-8α-Cinchonan-9-yl]quinoline-8-sulfonamide")
Zuiverheid: >98.0%(HPLC)
Synoniemen
- (S)-N-8-Quinolinesulfonyl-(quinolin-4-yl)(8-vinylquinuclidin-2-yl)methanamine
documenten:
| Afmeting | Eenheidsprijs | België | Japan* | Hoeveelheid |
|---|---|---|---|---|
| 100MG |
€119.00
|
1 | 8 |
|
*Stock beschikbaar uit voorraad in België leverbaar in 1 tot 3 dagen
*stock beschikbaar uit voorraad in Japan leverbaar in 1 tot 2 weken (met uitzondering van gereguleerde producten en zendingen met droog ijs)
Specificatie
| Appearance | White to Yellow powder to crystal |
| Purity(HPLC) | min. 98.0 area% |
| Elemental analysis(Nitrogen) | 10.80 to 12.00 % |
| Specific rotation [a]20/D | +108 to +114 deg(C=1, CHCl3) |
eigenschappen
| Smeltpunt | 260 °C |
GHS
Gerelateerde wetten:
Transport informatie:
| HS-NR (invoer / uitvoer) (TCI-E) | 2935909099 |
Toepassing
Heteroarenesulfonyl Cinchona Alkaloid Amine Catalyst
Typical Procedure (Entry 1):
To a solution of ketimine (0.038 mmol, 10.0 mg) and 1 (0.008 mmol, 3.9 mg) in CPME (0.5 mL), malonic acid half thioester (0.084 mmol, 16.4 mg) is added and stirred for 48 h. After removal of solvent, the residue is purified by silica gel column chromatography (hexane : AcOEt = 80 : 20) to afford the (S)-product (14.3 mg, Y. 91%) as a white solid.
To a solution of ketimine (0.038 mmol, 10.0 mg) and 1 (0.008 mmol, 3.9 mg) in CPME (0.5 mL), malonic acid half thioester (0.084 mmol, 16.4 mg) is added and stirred for 48 h. After removal of solvent, the residue is purified by silica gel column chromatography (hexane : AcOEt = 80 : 20) to afford the (S)-product (14.3 mg, Y. 91%) as a white solid.
References
- 1)Heteroarenesulfonyl cinchona alkaloid amine catalyst and method for the preparation of β-aminocarbonyl compound thereby
- S. Nakamura, N. Shibata, N. Hara, Nagoya Institute of Technology, Jpn. Kokai Tokkyo Koho 2013 112673, 2013.
- 2)Enantioselective synthesis of AG-041R by using N-heteroarenesulfonyl cinchona alkaloid amides as organocatalysts
PubMed Literatuur
Artikelen / Brochures
TCIMail
[TCIMAIL No.161] Heteroarenesulfonyl Cinchona Alkaloid Amine Catalyst[Research Articles] Heteroarenesulfonyl Cinchona Alkaloid Amine Catalyst
Documenten (Opmerking: Voor sommige producten zijn geen analytische grafieken beschikbaar.)
Veiligheidsinformatie-blad (VIB)
Selecteer alstublieft taal.
Het gevraagde SDS is niet beschikbaar.
Neem contact met ons op voor meer informatie.
Specificatiedocument
Analyse certificaat & andere certificaten
Gelieve het lotnummer in te vullen aub
Onjuist Lotnummer is ingevoerd
Analytische grafieken
Gelieve het lotnummer in te vullen aub
Onjuist Lotnummer is ingevoerd
De gevraagde analytische grafiek is niet beschikbaar. Onze excuses voor het ongemak.