text.skipToContent text.skipToNavigation

Maximum quantity allowed is 999

Gelieve het aantal te selecteren

CAS RN: 7240-38-2 | Producten #: O0353

Oxacillin Sodium Salt Monohydrate


Zuiverheid: >95.0%(T)
Synoniemen
documenten:
1G
€20.00
2   27  
5G
€65.00
3   26  
25G
€207.00
1   7  

*Stock beschikbaar uit voorraad in België leverbaar in 1 tot 3 dagen
*stock beschikbaar uit voorraad in Japan leverbaar in 1 tot 2 weken (met uitzondering van gereguleerde producten en zendingen met droog ijs)


Note:

This product has not been tested for potency and is guaranteed for chemical purity.

Artikel # O0353
Zuiverheid / Analysemethode >95.0%(T)
Moleculaire formule / molecuulgewicht C__1__9H__1__8N__3NaO__5S·H__2O = 441.44 
Fysieke toestand (20 graden C) Solid
Opslag condities Refrigerated (0-10°C)
Opslaan onder inert gas Store under inert gas
Te vermijden condities Hygroscopic,Heat Sensitive
CAS RN 7240-38-2
Gerelateerde CAS RN 66-79-5&1173-88-2
Reaxys registratienummer 4287093
PubChem product ID 87560310
Merck-index (14) 6904
MDL-nummer

MFCD00167146

Specificatie
Appearance White to Almost white powder to crystal
Purity(HPLC) min. 98.0 area%
Purity(Volumetric Analysis) min. 95.0 %
Specific rotation [a]20/D +200.0 to +215.0 deg(C=1, H2O)(calcd.on anh.substance)
Water 3.5 to 5.0 %
NMR confirm to structure
eigenschappen
Smeltpunt 188 °C(dec.)
Optische rotatie 205° (C=1,H2O)
GHS
Gerelateerde wetten:
Transport informatie:
HS-NR (invoer / uitvoer) (TCI-E) 2941100000
Toepassing
Oxacillin Sodium: A β-Lactamase-Resistant Penicillin

Oxacillin sodium, an isoxazolyl penicillin, is chemically synthesized from 6-APA [A0800] and [M2996]. Oxacillin has activity against Gram-positive bacteria, but less activity against Gram-negative bacteria, the same as penicillin G [P1770] [P1772]. It acts as a competitive inhibitor of the enzyme transpeptidase, which is needed by bacteria to make their cell walls. Meanwhile, oxacillin, cloxacillin [C2244] and methicillin are resistant to the enzymes (β-lactamases) which produced by bacteria that destroy β-lactam antibiotics like penicillins and cephalosporins, due to theirs large side-chain, which does not allow the β-lactamases to bind. However, with the widespread use of oxacillin, antibiotic-resistant strains called oxacillin-resistant Staphylococcus aureus (ORSA) have become increasingly prevalent worldwide.

References


PubMed Literatuur


TCIMail
Documenten (Opmerking: Voor sommige producten zijn geen analytische grafieken beschikbaar.)
Veiligheidsinformatie-blad (VIB)
Selecteer alstublieft taal.

Het gevraagde SDS is niet beschikbaar.

Neem contact met ons op voor meer informatie.

Specificatiedocument
Analyse certificaat & andere certificaten
Gelieve het lotnummer in te vullen aub Er is een onjuist lotummer ingevoerd. Voer alleen 4-5 alfanumerieke tekens vóór het koppelteken in.
Analytische grafieken
Gelieve het lotnummer in te vullen aub Er is een onjuist lotummer ingevoerd. Voer alleen 4-5 alfanumerieke tekens vóór het koppelteken in.

De gevraagde analytische grafiek is niet beschikbaar. Onze excuses voor het ongemak.

Andere documenten

Sessiestatus
Uw sessie verloopt over 10 minuten. Na het verlopen van de sessie word u doorgestuurd naar de startpagina. Klik op de knop om de sessie vanaf dezelfde pagina voort te zetten. minuut. Na het verlopen van de sessie word u doorgestuurd naar de startpagina. Klik op de knop om de sessie vanaf dezelfde pagina voort te zetten.

Uw sessie is verlopen. U wordt doorgestuurd naar de startpagina.