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CAS RN: 117772-70-0 | Numéro de produit: A2076

Azithromycin Dihydrate


Pureté: >98.0%(N)
Synonymes
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1G
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5G
$238.00
10   2   ≥100 


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Numéro de produit A2076
Pureté / Méthode d'analyse >98.0%(N)
Formule moléculaire / poids moléculaire C__3__8H__7__2N__2O__1__2·2H__2O = 785.03 
Etat physique (20 ° C) Solid
Condition de stockage Room Temperature (Recommended in a cool and dark place, <15°C)
Emballage Et Conteneur 1G-Glass Bottle with Plastic Insert (Voir l'image)
CAS RN 117772-70-0
CAS RN connexes 83905-01-5
Numéro de registre de Reaxys 4776338
Identifiant de la substance PubChem 87560212
SDBS 52117
Indice Merck (14) 915
Numéro MDL

MFCD01862248

Spécifications
Appearance White powder to crystal
Purity(with Total Nitrogen) min. 98.0 %
Specific rotation [a]20/D -45.0 to -49.0 deg(C=2, EtOH)(calcd.on anh.substance)
Water 4.0 to 5.0 %
Propriétés
Rotation optique -47° (C=2,EtOH)
Solubilité (soluble dans) Methanol
SGH
Lois connexes:
Informations de transport:
Numéro du SH (importation) (TCI-A) 2938.90.0000
Application
Azithromycin: A More Acid-Stable Semi-Synthetic Macrolide Antibiotic

Macrolide antibiotics are classified by the size of the macrocyclic lactone ring of aglycone as 14-, 15- or 16-membered ring macrolides. Macrolides are characterized by similar chemical structures, mechanisms of action and resistance, but vary in the different pharmacokinetic parameters, and spectrum of activity. Azithromycin (abbrev: AZM), the first azalide macrolide, is chemically synthesized from erythromycin [E0751], with a methyl-substituted nitrogen atom incorporated into the acid-stable lactone ring, thus making the 15-membered lactone ring. AZM is marginally less active than erythromycin in vitro against Gram-positive organisms, but is more active than erythromycin and clarithromycin [C2220] against many Gram-negative pathogens including Haemophilus influenzae and Neisseria gonorrhoeae, and Mycoplasma pneumoniae. However, erythromycin-resistant organisms are also resistant to AZM. AZM is subsequently slowly released, reflecting its long terminal phase elimination half-life relative to that of erythromycin. AZM inhibits protein synthesis in susceptible organisms by binding to specific nucleotides in 23S rRNA within the 50S subunit of the bacterial ribosome.

References


PubMed Litterature


TCIMail
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