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CAS RN: 109-63-7 | Numéro de produit: B0527

Boron Trifluoride - Ethyl Ether Complex

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  • Chemical Structure of Boron Trifluoride - Ethyl Ether Complex
Chemical Structure of Boron Trifluoride - Ethyl Ether Complex
× Boron Trifluoride - Ethyl Ether Complex

Pureté: >98.0%(W)
Synonymes
  • Boron Trifluoride - Diethyl Ether Complex
Documents de produit:
SDS | Spécifications | CoA et autres Certificats | Graphiques analytiques

Informations générales | Spécifications et Propriétés | Sécurité et Réglementaire | Applications & Litterature

Informations supplémentaires sur le produit

Notes explicatives de cette page

25ML
$20.00
 3   6   ≥100 
Simulation d'expédition
100ML
$33.00
 15   ≥40  ≥40 
Simulation d'expédition
500ML
$77.00
 6   9   31  
Simulation d'expédition

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*Les articles en stock localement sont expédiés dans un délai de 1 à 2 jours. Les articles en stock au Japon peuvent être expédiés depuis un entrepôt aux Etats-Unis dans un délai de 2 semaines. Veuillez contacter TCI pour connaître les délais de livraison des articles qui ne sont pas en stock. Cela ne concerne par les articles réglementés et les articles expédiés sur carboglace.
*TCI révise régulièrement les conditions de stockage afin de les optimiser. Veuillez noter que les informations les plus récentes sur la température de stockage des produits sont disponibles sur notre site web.

Informations supplémentaires sur le produit:

Both 100mL and 500mL bottles of this product are attached with a DualSeal (Septum-type Bottle Cap).
For details, please refer to the page "DualSeal (Septum-type Bottle Cap)".

Numéro de produit B0527
Pureté / Méthode d'analyse >98.0%(W)
Formule moléculaire / poids moléculaire BF__3·C__4H__1__0O = 141.93 
Etat physique (20 ° C) Liquid
Condition de stockage Room Temperature (Recommended in a cool and dark place, <15°C)
Stocker sous gaz inerte Store under inert gas
Condition à éviter Air Sensitive,Moisture Sensitive
Emballage Et Conteneur 100ML-DualSeal Bottle (Voir l'image) ,  25ML-DualSeal Bottle (Voir l'image) ,  500ML-DualSeal Bottle (Voir l'image)
CAS RN 109-63-7
Numéro de registre de Reaxys 3909607
Identifiant de la substance PubChem 87563549
Indice Merck (14) 1350
Numéro MDL

MFCD00013194
Spécifications
Appearance Colorless to Yellow to Orange clear liquid
Purity(Gravimetric) 98.0 to 102.0 %
NMR confirm to structure
Propriétés
Point de fusion -60 °C
Point d'ébullition 124 °C
Densité (20/20) 1.13
Indice de réfraction 1.34
Solubilité (soluble dans) Ether, Alcohol
SGH
Pictogramme Pictogram Pictogram Pictogram
Mot de signal Danger
Mentions de danger H302 + H312 : Nocif en cas d’ingestion ou de contact cutané.
H314 : Provoque des brûlures de la peau et des lésions oculaires graves.
H226 : Liquide et vapeurs inflammables.
Conseils de prudence P501 : Eliminer le contenu/ le conteneur dans une installation d'élimination des déchets agréée.
P270 : Ne pas manger, boire ou fumer en manipulant ce produit.
P240 : Mise à la terre/liaison équipotentielle du récipient et du matériel de réception.
P210 : Tenir à l'écart de la chaleur/des étincelles/des flammes nues/des surfaces chaudes. Ne pas fumer.
P233 : Maintenir le récipient fermé de manière étanche.
P243 : Prendre des mesures de précaution contre les décharges électrostatiques.
P241 : Utiliser du matériel électrique/ de ventilation/ d'éclairage antidéflagrant.
P242 : Seulement utiliser des outils ne produisant pas des étincelles.
P264 : Se laver à fond la peau après avoir manipulé.
P280 : Porter des gants de protection/ des vêtements de protection/ un équipement de protection des yeux/ du visage.
P370 + P378 : En cas d’incendie : Utiliser du sable sec, une poudre chimique ou une mousse anti-alcool pour éteindre l’incendie.
P303 + P361 + P353 : EN CAS DE CONTACT AVEC LA PEAU (ou les cheveux) : Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés. Rincer la peau à l'eau / Se doucher.
P301 + P330 + P331 : EN CAS D'INGESTION: Rincer la bouche. Ne PAS faire vomir.
P363 : Laver les vêtements contaminés avant réutilisation.
P301 + P312 + P330 : EN CAS D'INGESTION: Appeler un CENTRE ANTIPOISON ou un médecin en cas de malaise. Rincer la bouche.
P304 + P340 + P310 : EN CAS D'INHALATION : Transporter la victime à l'extérieur et la maintenir au repos dans une position où elle peut confortablement respirer. Appeler immédiatement un CENTRE ANTIPOISON ou un médecin.
P305 + P351 + P338 + P310 : EN CAS DE CONTACT AVEC LES YEUX: Rincer avec précaution à l'eau pendant plusieurs minutes. Enlever les lentilles de contact si la victime en porte et si elles peuvent être facilement enlevées. Continuer à rincer. Appeler immédiatement un CENTRE ANTIPOISON ou un médecin.
P403 + P235 : Stocker dans un endroit bien ventilé. Tenir au frais.
P405 : Garder sous clef.
Lois connexes:
Informations de transport:
Numéro UN (DOT-AIR) UN2604
Classe d'affichage (DOT-AIR) 8/3
Packing Group (TCI-A) I
Numéro du SH (importation) (TCI-A) 3822.19.0080
Application
t-Bu protection of Alcohols using Isobutylene

B0527

References

  • Protection for the Hydroxyl Group, Including 1,2- and 1,3-Diols
    • P. G. M. Wuts, in Greene’s Protective Groups in Organic Synthesis, 5th ed., ed. by P. G. M. Wuts, John Wiley & Sons, Inc., Hoboken, New Jersey, 2014, Chap. 2, 17.


Application
Deprotection of BOM Groups using Benzenethiol and Boron Trifluoride

B0527

References

  • Protection for the Hydroxyl Group, Including 1,2- and 1,3-Diols
    • P. G. M. Wuts, in Greene’s Protective Groups in Organic Synthesis, 5th ed., ed. by P. G. M. Wuts, John Wiley & Sons, Inc., Hoboken, New Jersey, 2014, Chap. 2, 17.


Application
BF3·Et2O Functioning as a Fluorine Source in an PhIO mediated Intermolecular Aminofluorination

B0527

Typical Procedure: To a solution of N-(but-3-en-1-yl)-4-methylbenzenesulfonamide (45 mg, 0.2 mmol) in CH2Cl2 (6 mL) in a flask are added BF3·Et2O (28.2 mg, 0.2 mmol) and PhIO (88 mg, 0.4 mmol). The reaction is stirred at room temperature for 4 h. The resulting mixture is diluted with ethyl acetate (50 mL). Then, the mixture is washed with sat. aqueous NaHCO3 (5 mL) and Na2S2O3 (5 mL). The separated aqueous phase is extracted with EtOAc (2×10 mL). The combined organic layer is washed with brine (10 mL), dried over MgSO4 and concentrated in vacuo to afford the crude product which is purified by flash column chromatography (Rf = 0.12, petroleum ether/EtOAc = 9/1) to give 3-fluoro-1-tosylpyrrolidine as a colorless solid (39 mg, 80% yield).

References


Application
Stereoselective ring-opening hydrofluorination of aryl epoxides

Typical procedure: (RS,RS)-2-Methyl-3-phenyloxirane (4.5 g), BF3· OEt2 (1.38 mL) and CH2Cl2 (134 mL) were reacted at 20 °C for 5 min. Saturated aqueous NaHCO3 was then added and the mixture was stirred vigorously until both layers became clear. The layers were separated and the organic phase was washed with sat. aq. NaHCO3. The combined aqueous phases were extracted twice with CH2Cl2 and the combined organic extracts were dried and concentrated in vacuo. The residue was purified by flash column chromatography (gradient elution, 5 % to 40 % EtOAc in 30~40 °C petrol) gave (RS,RS)-1-fluoro-1-phenylpropane-2-ol as a colorless oil (4.31 g, 83 %, more than 99:1 dr).

References


PubMed Litterature

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Documents

Articles de produit
[Product Highlights] Hypervalent Iodine-Catalyzed Balz–Schiemann Fluorination
[Research Articles] BF3·Et2O Functioning as a Fluorine Source in an PhIO mediated Intermolecular Aminofluorination
[Research Articles] Stereoselective Ring-Opening Hydrofluorination of Aryl Epoxides
Documents de produit (Note : Pour certains produits, les tableaux analytiques ne sont pas disponibles.)
Fiche de sécurité (FDS)
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Spécifications
CoA et autres Certificats
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Graphiques analytiques
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