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CAS RN: 7462-74-0 | Numéro de produit: B3380

2-Bromoisobutyramide

Chemical Structure of 2-Bromoisobutyramide

Pureté: >98.0%(GC)(qNMR)
Synonymes
  • 2-Bromo-2-methylpropionamide
Documents de produit:
5G
$25.00
1   1   ≥60 
25G
$78.00
2   1   ≥40 

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Numéro de produit B3380
Pureté / Méthode d'analyse >98.0%(GC)(qNMR)
Formule moléculaire / poids moléculaire C__4H__8BrNO = 166.02 
Etat physique (20 ° C) Solid
Condition de stockage Room Temperature (Recommended in a cool and dark place, <15°C)
CAS RN 7462-74-0
Numéro de registre de Reaxys 1745505
Identifiant de la substance PubChem 87577975
Numéro MDL

MFCD08234837

Spécifications
Appearance White to Almost white powder to crystal
Purity(GC) min. 98.0 %
Purity(qNMR) min. 98.0 %
Melting point 145.0 to 149.0 °C
NMR confirm to structure
Propriétés
Point de fusion 147 °C
SGH
Lois connexes:
Informations de transport:
Numéro du SH (importation) (TCI-A) 2924.19.1150
Application
Aminating Agent Introducing an Amino Group via Smiles Rearrangement

Experimental procedure: To a solution of 487 mg (3 mmol) of 6-hydroxy-3,4-dihydro-1(2H)-naphthalenone in DMA (4.5 mL) is added 360 mg (9 mmol) of sodium hydroxide. The mixture is stirred at room temperature for 1 hour, 1.494 g (9 mmol) of 2-bromoisobutyramide is added and the mixture is stirred at room temperature for 5 hours. After the reaction period, 1.080 g (27 mmol) of sodium hydroxide is added and the resulting mixture is stirred at 50 °C for 1 hour. After the reaction period, 4.5 mL of water is added and the mixture is heated at reflux for 1 hour. Water (9 mL) is added to the solution and cooled slowly to room temperature. The precipitated crystalline powder are collected and washed with 4.5 mL of water three times to give 287 mg (59%) of 6-amino-3,4-dihydro-1(2H)-naphthalenone as off-white crystalline powder.

References


PubMed Litterature


Documents

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