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CAS RN: 56-75-7 | Numéro de produit: C2255
Chloramphenicol
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Pureté: >98.0%(T)(HPLC)
Synonymes
- D-(-)-threo-2-Dichloroacetamido-1-(4-nitrophenyl)-1,3-propanediol
- 2,2-Dichloro-N-[(1R,2R)-1,3-dihydroxy-1-(4-nitrophenyl)-2-propyl]acetamide
Documents de produit:
| Taille | Prix unitaire | Philadelphia, PA | Portland, OR | Japon * | Quantité |
Informations d'expédition
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|---|---|---|---|---|---|---|
| 25G |
$62.00
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15 | 8 | ≥40 |
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| 250G |
$275.00
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≥40 | 1 | ≥40 |
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| Numéro de produit | C2255 |
Pureté / Méthode d'analyse 
|
>98.0%(T)(HPLC) |
| Formule moléculaire / poids moléculaire | C__1__1H__1__2Cl__2N__2O__5 = 323.13 |
| Etat physique (20 ° C) | Solid |
| Condition de stockage
|
Room Temperature (Recommended in a cool and dark place, <15°C) |
| Condition à éviter | Light Sensitive |
| CAS RN | 56-75-7 |
| Numéro de registre de Reaxys | 2225532 |
| Identifiant de la substance PubChem | 87560304 |
| Indice Merck (14) | 2077 |
| Numéro MDL | MFCD00078159 |
Spécifications
| Appearance | White to Orange to Green powder to crystal |
| Purity(HPLC) | min. 98.0 area% |
| Purity(Argentometric Titration) | min. 98.0 % |
| Melting point | 149.0 to 153.0 °C |
| Specific rotation [a]20/D | +17.0 to +21.0 deg(C=5, EtOH) |
Propriétés
| Point de fusion | 151 °C |
| Rotation optique | 20° (C=5,EtOH) |
| Solubilité (soluble dans) | Chloroform, Ether |
| Solubilité (insoluble dans) | Benzene |
SGH
| Pictogramme |
|
| Mot de signal | Danger |
| Mentions de danger | H361 : Susceptible de nuire à la fertilité ou au foetus. H372 : Risque avéré d'effets graves pour les organes à la suite d'expositions répétées ou d'une exposition prolongée. H373 : Risque présumé d'effets graves pour les organes à la suite d'expositions répétées ou d'une exposition prolongée. H340 : Peut induire des anomalies génétiques. H350 : Peut provoquer le cancer. |
| Conseils de prudence | P501 : Eliminer le contenu/ le conteneur dans une installation d'élimination des déchets agréée. P260 : Ne pas respirer les poussières. P270 : Ne pas manger, boire ou fumer en manipulant ce produit. P202 : Ne pas manipuler avant d'avoir lu et compris toutes les précautions de sécurité. P201 : Se procurer les instructions avant utilisation. P264 : Se laver à fond la peau après avoir manipulé. P280 : Porter des gants de protection/ des vêtements de protection/ un équipement de protection des yeux/ du visage. P308 + P313 : En cas d'exposition prouvée ou suspectée: Consulter un médecin. P405 : Garder sous clef. |
Lois connexes:
| RTECS # | AB6825000 |
Informations de transport:
| Numéro du SH (importation) (TCI-A) | 2941.40.0000 |
Application
RNA aptamer research
Reference
- RNA aptamers to the peptidyl transferase inhibitor chloramphenicol
Application
Chloramphenicol: A Broad Spectrum Antibiotic and a Selective Reagent Genetically Engineered Cells
Chloramphenicol was originally isolated from the soil bacterium Streptomyces venezuelae in 1947. Chloramphenicol and a congener thiamphenicol [T2802] can now be made by chemical synthesis. Chloramphenicol has a highly stable which can be stored for prolonged times at room temperature. It has a broad spectrum of antibiotic activity including Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, and Escherichia coli, while it is not effective against Pseudomonas aeruginosa. Chloramphenicol inhibits protein synthesis in susceptible organisms by binding to specific nucleotides in 23S rRNA within the 50S subunit of a bacterial ribosome. However, chloramphenicol causes side effects including bone marrow suppression and aplastic anemia. Chloramphenicol is used in molecular biology as a selective reagent most commonly to isolate bacteria coupled to a gene coding for chloramphenicol resistance, which is one of the most frequently used selection markers for obtaining transgenic cells.
References
- Chloramphenicol: Relation of Structure to Activity and Toxicity (a review)
- Structural basis for the interaction of antibiotics with the peptidyl transferase center in eubacteria
- Molecular basis of bacterial resistance to chloramphenicol and florfenicol (a review)
- High-copy-number and low-copy-number plasmid vectors for lacZ α-complementation and chloramphenicol- or kanamycin-resistance selection
- A comparative study on the inhibitory actions of chloramphenicol, thiamphenicol and some fluorinated derivatives
- Identification of 113 conserved essential genes using a high-throughput gene disruption system in Streptococcus pneumoniae
PubMed Litterature
Documents
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