Sign up for free shipping on all website orders, no minimum required, and get exclusive coupons!
Users can now ask questions to the AI chatbot by clicking the chatbot icon in the bottom-right corner of the website.
Maximum quantity allowed is 999
Merci de sélectionner la quantité
CAS RN: 2232-12-4 | Numéro de produit: D3657
1,3-Diiodo-5,5-dimethylhydantoin
×
Pureté: >97.0%(T)
Synonymes
- DIH
Documents de produit:
| Taille | Prix unitaire | Philadelphia, PA | Portland, OR | Japon * | Quantité |
Informations d'expédition
|
|---|---|---|---|---|---|---|
| 5G |
$73.00
|
3 | 1 | 32 |
|
|
| 25G |
$246.00
|
14 | 1 | ≥60 |
|
* Les articles en stock local sont généralement expédiés le jour même de la commande. Les articles en stock au Japon peuvent être expédiés depuis un entrepôt américain dans les deux semaines suivant la commande. Pour obtenir une estimation plus précise des délais d’expédition, veuillez consulter l’outil de simulation d’expédition. Remarque : Sont exclus les articles réglementés ainsi que les articles nécessitant un envoi sous glace.
*Les articles en stock localement sont expédiés dans un délai de 1 à 2 jours. Les articles en stock au Japon peuvent être expédiés depuis un entrepôt aux Etats-Unis dans un délai de 2 semaines. Veuillez contacter TCI pour connaître les délais de livraison des articles qui ne sont pas en stock. Cela ne concerne par les articles réglementés et les articles expédiés sur carboglace.
*TCI révise régulièrement les conditions de stockage afin de les optimiser. Veuillez noter que les informations les plus récentes sur la température de stockage des produits sont disponibles sur notre site web.
Informations supplémentaires sur le produit:
This product is unstable in solution, making it difficult to prevent decomposition during NMR measurements.
This may cause visible peaks in the NMR chart in addition to any impurity peaks. The purity of the product is measured using the method specified separately in the specification sheet.
| Numéro de produit | D3657 |
Pureté / Méthode d'analyse 
|
>97.0%(T) |
| Formule moléculaire / poids moléculaire | C__5H__6I__2N__2O__2 = 379.92 |
| Etat physique (20 ° C) | Solid |
| Condition de stockage
|
Frozen (<0°C) |
| Condition à éviter | Heat Sensitive |
| CAS RN | 2232-12-4 |
| Numéro de registre de Reaxys | 146040 |
| Identifiant de la substance PubChem | 87560938 |
| Numéro MDL | MFCD00020867 |
Spécifications
| Appearance | White to Light yellow to Light orange powder to crystal |
| Purity(Iodometric Titration) | min. 97.0 % |
| NMR | confirm to structure |
Propriétés
| Point de fusion | 198 °C(dec.) |
SGH
| Pictogramme |
|
| Mot de signal | Danger |
| Mentions de danger | H314 : Provoque des brûlures de la peau et des lésions oculaires graves. H272 : Peut aggraver un incendie; comburant. |
| Conseils de prudence | P501 : Eliminer le contenu/ le conteneur dans une installation d'élimination des déchets agréée. P260 : Ne pas respirer les poussières. P220 : Tenir à l'écart des vêtements et d'autres matières combustibles. P210 : Tenir à l'écart de la chaleur/des étincelles/des flammes nues/des surfaces chaudes. - Ne pas fumer. P264 : Se laver à fond la peau après avoir manipulé. P280 : Utiliser des gants protecteurs/ des vêtements de protection/ des protections oculaires/ une protection faciale/ une protection auditive. P370 + P378 : En cas d’incendie : Utiliser du sable sec, une poudre chimique ou une mousse anti-alcool pour éteindre l’incendie. P303 + P361 + P353 : EN CAS DE CONTACT AVEC LA PEAU (ou les cheveux) : Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés. Rincer la peau à l'eau / Se doucher. P301 + P330 + P331 : EN CAS D'INGESTION: Rincer la bouche. Ne PAS faire vomir. P363 : Laver les vêtements contaminés avant réutilisation. P304 + P340 + P310 : EN CAS D'INHALATION : Transporter la victime à l'extérieur et la maintenir au repos dans une position où elle peut confortablement respirer. Appeler immédiatement un CENTRE ANTIPOISON ou un médecin. P305 + P351 + P338 + P310 : EN CAS DE CONTACT AVEC LES YEUX: Rincer avec précaution à l'eau pendant plusieurs minutes. Enlever les lentilles de contact si la victime en porte et si elles peuvent être facilement enlevées. Continuer à rincer. Appeler immédiatement un CENTRE ANTIPOISON ou un médecin. P405 : Garder sous clef. |
Lois connexes:
| RTECS # | MU0970000 |
Informations de transport:
| Numéro UN (DOT-AIR) | UN3085 |
| Classe d'affichage (DOT-AIR) | 5.1/8 |
| Packing Group (TCI-A) | II |
| Numéro du SH (importation) (TCI-A) | 2933.21.0000 |
Application
An efficient synthesis of 2-substituted-2-oxazolines using 1,3-diiodo-5,5’-dimethylhydantoin (DIH)
Typical procedure: To a solution of p-tolualdehyde (120.2 mg) in tert-butanol (10 mL) is added (R)-(–)-2-phenylglycinol (205.8 mg). The mixture is stirred at rt under argon for 30 min, and then DIH (569.9 mg) is added and the mixture is stirred at 50 °C. After 24 h, the mixture is quenched with saturated aqueous Na2CO3 until the color of I2 has almost disappeared, and is extracted with CHCl3 (3 x 15 mL). The combined organic layers are washed with aqueous K2CO3 (10 mL) and brine (10 mL), and dried over Na2SO4. After filtration, the mixture is evaporated and the residue is purified by chromatography on silica gel (eluent: EtOAc) to give (4R)-2-(4’-methylphenyl)-4-phenyl-2-oxazoline (201.7 mg, 85 %) as an oil.
References
Application
Highly Effective Iodinating Reagent
Typical Procedure: 2)
Sulfuric acid (2 mL) is added under stirring and cooling to a solution of anisole (1.1 g, 10 mmol) in ethanol (15 mL), and DIH (1; 1.9 g, 5 mmol) is then added in 3 portions over a period of 2-3 min. When the reaction is complete, the mixture is diluted with 3% solution of Na2SO3 (50 mL), and the precipitate is filtered off, washed with water, dried, and recrystallized from appropriate solvent. Yield of 4-iodoanisole 97%.
Sulfuric acid (2 mL) is added under stirring and cooling to a solution of anisole (1.1 g, 10 mmol) in ethanol (15 mL), and DIH (1; 1.9 g, 5 mmol) is then added in 3 portions over a period of 2-3 min. When the reaction is complete, the mixture is diluted with 3% solution of Na2SO3 (50 mL), and the precipitate is filtered off, washed with water, dried, and recrystallized from appropriate solvent. Yield of 4-iodoanisole 97%.
References
- 1) O. O. Orazi, R. A. Corral, H. E. Bertorello, J. Org. Chem. 1965, 30, 1101.
- 2) V. K. Chaikovskii, V. D. Filimonov, A. A. Funk, V. I. Skorokhodov, V. D. Ogorodnikov, Russ. J. Org. Chem. 2007, 43, 1291.
- 3) M. Ishihara, H. Togo, Tetrahedron 2007, 63, 1474[DOI]; S. Iida, H. Togo, Tetrahedron 2007, 63, 8274.
- 4) S. Takahashi, H. Togo, Synthesis 2009, 2329.
PubMed Litterature
Documents de produit (Note : Pour certains produits, les tableaux analytiques ne sont pas disponibles.)
Fiche de sécurité (FDS)
S'il vous plaît sélectionnez la langue.
La FDS demandée n'est pas disponible.
Nous contacter pour plus d'informations.
Spécifications
CoA et autres Certificats
Veuillez remplir le numéro de lot
Le numéro de lot saisi est incorrect. Veuillez saisir uniquement 4-5 caractères alphanumériques avant le trait d'union.
Exemple de CoA
Il s'agit d'un échantillon CoA qui peut ne pas représenter un lot récemment fabriqué du produit.
Un échantillon CoA pour ce produit n'est pas disponible pour le moment.
Graphiques analytiques
Veuillez remplir le numéro de lot
Le numéro de lot saisi est incorrect. Veuillez saisir uniquement 4-5 caractères alphanumériques avant le trait d'union.
Le tableau analytique demandé n'est pas disponible. Nous sommes désolés pour ce désagrément.