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CAS RN: 903571-02-8 | Numéro de produit: D3983
(+)-(5aR,10bS)-5a,10b-Dihydro-2-(2,4,6-trimethylphenyl)-4H,6H-indeno[2,1-b][1,2,4]triazolo[4,3-d][1,4]oxazinium Chloride Monohydrate
![Thumbnail of (+)-(5aR,10bS)-5a,10b-Dihydro-2-(2,4,6-trimethylphenyl)-4H,6H-indeno[2,1-b][1,2,4]triazolo[4,3-d][1,4]oxazinium Chloride Monohydrate](/medias/D3983.jpg?context=bWFzdGVyfHJvb3R8MTYyMjN8aW1hZ2UvanBlZ3xhRE0yTDJoaU1TODRPVE0wT0RBd01qa3pPVEU0TDBRek9UZ3pMbXB3Wnd8MTU3MWMxZmJlN2FiNzkxNTM2NWI0OTI1ZWQ0YzgwMGJlNjZhZTA2ZDg4MDUzZTEwOTI1NTM4Yjk1YWQ3ZDhmNg "(+)-(5aR,10bS)-5a,10b-Dihydro-2-(2,4,6-trimethylphenyl)-4H,6H-indeno[2,1-b][1,2,4]triazolo[4,3-d][1,4]oxazinium Chloride Monohydrate")
![Chemical Structure of (+)-(5aR,10bS)-5a,10b-Dihydro-2-(2,4,6-trimethylphenyl)-4H,6H-indeno[2,1-b][1,2,4]triazolo[4,3-d][1,4]oxazinium Chloride Monohydrate](/medias/D3983.jpg?context=bWFzdGVyfHJvb3R8NTYzOTF8aW1hZ2UvanBlZ3xhR1U0TDJnd09DODRPVEl4TXpFek1EVXdOalUwTDBRek9UZ3pMbXB3Wnd8Y2E1ODk3ODI2YzdiZTZjMjQzN2ZjYzcyOGJkOTFkNjkxNTM3NTliMTlmNzA0NGY3NmFlOTVkM2EyOGQ2OGQ3Nw "(+)-(5aR,10bS)-5a,10b-Dihydro-2-(2,4,6-trimethylphenyl)-4H,6H-indeno[2,1-b][1,2,4]triazolo[4,3-d][1,4]oxazinium Chloride Monohydrate")
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Pureté: >98.0%(HPLC)
Synonymes
- (+)-(5aR,10bS)-5a,10b-Dihydro-2-mesityl-4H,6H-indeno[2,1-b][1,2,4]triazolo[4,3-d][1,4]oxazinium Chloride Monohydrate
- Bode Catalyst 2 Monohydrate
Documents de produit:
| Taille | Prix unitaire | Philadelphia, PA | Portland, OR | Japon * | Quantité |
Informations d'expédition
|
|---|---|---|---|---|---|---|
| 100MG |
$253.00
|
Contactez-nous | Contactez-nous | 13 |
|
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| Numéro de produit | D3983 |
Pureté / Méthode d'analyse 
|
>98.0%(HPLC) |
| Formule moléculaire / poids moléculaire | C__2__1H__2__2ClN__3O·H__2O = 385.90 |
| Etat physique (20 ° C) | Solid |
| Condition de stockage
|
Room Temperature (Recommended in a cool and dark place, <15°C) |
| CAS RN | 903571-02-8 |
| Numéro de registre de Reaxys | 10505362 |
| Identifiant de la substance PubChem | 125307585 |
| Numéro MDL | MFCD10566989 |
Spécifications
| Appearance | White to Gray to Red powder to crystal |
| Purity(HPLC) | min. 98.0 area% |
| Elemental analysis(Nitrogen) | 10.40 to 11.20 % |
| Specific rotation [a]20/D | +155 to +163 deg(C=1, CHCl3) |
Propriétés
| Point de fusion | 219 °C |
| Rotation optique | 158° (C=1,CHCl3) |
SGH
Lois connexes:
Informations de transport:
| Numéro du SH (importation) (TCI-A) | 2933.69.6050 |
Application
Highly Enantioselective Diels-Alder Reactions using Bode 2 Catalyst
References
- 1)M. He, J. R. Struble, J. W. Bode, J. Am. Chem. Soc. 2006, 128, 8418.
- 2)M. He, G. J. Uc, J. W. Bode, J. Am. Chem. Soc. 2006, 128, 15088.
- 3)J. R. Struble, J. W. Bode, Y. Lian, H. M. L. Davies, Org. Synth. 2010, 87, 362.
Application
[4+2] Cycloaddition of α,β-Unsaturated Aldehydes with Chalcones Using NHC (Bode Catalyst 2) and Acid Co-catalyst
Typical procedure (entry 1):
A dry 10 mL Schlenk tube is successively charged with 4-methoxycinnamaldehyde (81 mg, 0.5 mmol), chalcone (52 mg, 0.25 mmol), Bode catalyst 2 monohydrate (18.4 mg, 0.05 mmol), KOAc (61.4 mg, 0.625 mmol) and MS4Å (100 mg). The tube is closed with a septum, evacuated, and refilled with nitrogen. To this mixture is added distilled THF (0.5 mL), followed by AcOH (7.2 µL, 0.0625 mmol). The reaction mixture is stirred at room temperature for 24 h. After the reaction is completed, the solvent is removed under reduced pressure. The residue is purified by column chromatography on silica gel (eluent: hexane/ethyl acetate = 10/1) to afford the corresponding lactone (79.6 mg, 86% yield, 20:1 dr, 99% ee) as a white solid.
A dry 10 mL Schlenk tube is successively charged with 4-methoxycinnamaldehyde (81 mg, 0.5 mmol), chalcone (52 mg, 0.25 mmol), Bode catalyst 2 monohydrate (18.4 mg, 0.05 mmol), KOAc (61.4 mg, 0.625 mmol) and MS4Å (100 mg). The tube is closed with a septum, evacuated, and refilled with nitrogen. To this mixture is added distilled THF (0.5 mL), followed by AcOH (7.2 µL, 0.0625 mmol). The reaction mixture is stirred at room temperature for 24 h. After the reaction is completed, the solvent is removed under reduced pressure. The residue is purified by column chromatography on silica gel (eluent: hexane/ethyl acetate = 10/1) to afford the corresponding lactone (79.6 mg, 86% yield, 20:1 dr, 99% ee) as a white solid.
References
PubMed Litterature
Articles de produit
[TCIMAIL No.150] Useful N-Heterocyclic Carbene Precatalysts “Bode Catalysts”[Research Articles] [4+2] Cycloaddition of α,β-Unsaturated Aldehydes with Chalcones Using NHC (Bode Catalyst 2) and Acid Co-catalyst
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