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CAS RN: 871915-77-4 | Numéro de produit: D4663

N-[(11bS)-4,5-Dihydro-3H-dinaphtho[2,1-c:1',2'-e]azepin-2-yl]trifluoromethanesulfonamide

Chemical Structure of N-[(11bS)-4,5-Dihydro-3H-dinaphtho[2,1-c:1',2'-e]azepin-2-yl]trifluoromethanesulfonamide

Pureté: >90.0%(HPLC)
Synonymes
Documents de produit:
20MG
$229.00
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Numéro de produit D4663
Pureté / Méthode d'analyse >90.0%(HPLC)
Formule moléculaire / poids moléculaire C__2__3H__1__7F__3N__2O__2S = 442.46 
Etat physique (20 ° C) Solid
Condition de stockage Room Temperature (Recommended in a cool and dark place, <15°C)
CAS RN 871915-77-4
Numéro de registre de Reaxys 10399840
Identifiant de la substance PubChem 354334028
Spécifications
Appearance Orange to Brown powder to crystal
Purity(HPLC) min. 90.0 area%
NMR confirm to structure
Propriétés
SGH
Pictogramme Pictogram
Mot de signal Attention
Mentions de danger H315 : Provoque une irritation cutanée.
H319 : Provoque une sévère irritation des yeux.
Conseils de prudence P264 : Se laver à fond la peau après avoir manipulé.
P280 : Porter des gants de protection/ un équipement de protection des yeux/ un équipement de protection du visage.
P302 + P352 : CONTACT AVEC LA PEAU : Laver avec beaucoup d’eau.
P337 + P313 : Si l'irritation oculaire persiste: Consulter un médecin.
P305 + P351 + P338 : EN CAS DE CONTACT AVEC LES YEUX: Rincer avec précaution à l'eau pendant plusieurs minutes. Enlever les lentilles de contact si la victime en porte et si elles peuvent être facilement enlevées. Continuer à rincer.
P362 + P364 : Enlever les vêtements contaminés et les laver avant réutilisation.
P332 + P313 : En cas d'irritation cutanée: Consulter un médecin.
Lois connexes:
Informations de transport:
Numéro du SH (importation) (TCI-A) 2935.90.9500
Application
Chiral Aminosulfonamide Catalyst for Asymmetric Carbon-carbon Bond Formation

Experimental procedure2): To a stirred solution of D4663 (5.5 mg, 0.0125 mmol) in NMP (250 µL) are added 1 (0.25 mmol) and 2 (0.5 mmol) in this sequence at room temperature. After stirring for 36 h, the reaction is quenched with water and extracted with ethyl acetate. The combined organic layers are washed with brine, dried over Na2SO4 and concentrated. The residue is roughly purified by flash column chromatography on silica gel to afford 3, which is then acetalized or reduced for determining the enantiomeric excess.

References


PubMed Litterature


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