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CAS RN: 93479-97-1 | Numéro de produit: G0395
Glimepiride
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Pureté: >98.0%(T)(HPLC)
Synonymes
Documents de produit:
| Taille | Prix unitaire | Philadelphia, PA | Portland, OR | Japon * | Quantité |
|---|---|---|---|---|---|
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4 | 1 | 7 |
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$267.00
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4 | Contactez-nous | 16 |
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| Numéro de produit | G0395 |
| Pureté / Méthode d'analyse | >98.0%(T)(HPLC) |
| Formule moléculaire / poids moléculaire | C__2__4H__3__4N__4O__5S = 490.62 |
| Etat physique (20 ° C) | Solid |
| Condition de stockage | Room Temperature (Recommended in a cool and dark place, <15°C) |
| CAS RN | 93479-97-1 |
| Numéro de registre de Reaxys | 7731873 |
| Identifiant de la substance PubChem | 160870906 |
| Indice Merck (14) | 4440 |
| Numéro MDL | MFCD00878417 |
Spécifications
| Appearance | White to Almost white powder to crystal |
| Purity(HPLC) | min. 98.0 area% |
| Purity(Neutralization titration) | min. 98.0 % |
| Melting point | 202.0 to 206.0 °C |
Propriétés
| Point de fusion | 204 °C |
| solubilité dans l'eau | Insoluble |
| Solubilité (soluble dans) | Dimethylformamide |
| Solubilité (insoluble dans) | Methanol, Ethanol |
SGH
| Pictogramme |
|
| Mot de signal | Attention |
| Mentions de danger | H361 : Susceptible de nuire à la fertilité ou au foetus. |
| Conseils de prudence | P501 : Eliminer le contenu/ le conteneur dans une installation d'élimination des déchets agréée. P202 : Ne pas manipuler avant d'avoir lu et compris toutes les précautions de sécurité. P201 : Se procurer les instructions avant utilisation. P280 : Porter des gants de protection/ des vêtements de protection/ un équipement de protection des yeux/ du visage. P308 + P313 : En cas d'exposition prouvée ou suspectée: Consulter un médecin. P405 : Garder sous clef. |
Lois connexes:
| RTECS # | UX9363950 |
Informations de transport:
| Numéro du SH (importation) (TCI-A) | 2935.90.9500 |
Application
Glimepiride: A Sulfonylurea ATP-Dependent K+ Channel Antagonist
Glimepiride (or glimperide) belongs to sulfonylurea antidiabetics which increase the release of insulin from pancreatic B-cells. Sulfonylurea antidiabetics inhibit ATP-gated K+ channels and thereby cause depolarization of the B-cell membrane. The depolarization leads to activation of voltage-dependent Ca channels and Ca2+ influx into the B-cell, and eventually increases insulin release. In addition, extrapancreatic effects may also play a role in the activity of glimepiride. Glimepiride can stimulate glucose transport and lead to increased sensitivity of peripheral tissues to insulin. (The product is for research purpose only.)
References
- Special pharmacology of the new sulfonylurea glimepiride
- The sulfonylurea drug, glimepiride, stimulates glucose transport, glucose transporter translocation, and dephosphorylation in insulin-resistant rat adipocytes in vitro
- Stimulation of glucose utilization in 3T3 adipocytes and rat diaphragm in vitro by the sulphonylureas, glimepiride and glibenclamide, is correlated with modulations of the cAMP regulatory cascade
- Glimepiride: a review of its use in the management of type 2 diabetes mellitus
- Sulfonylurea stimulation of insulin secretion (a review)
- The development and validation of liquid chromatography method for the simultaneous determination of metformin and glipizide, gliclazide, glibenclamide, or glimperide in plasma
Application
Pharmacology Studies
References
- Glyburide and glimepiride pharmacokinetics in subjects with different CYP2C9 genotypes
- Simultaneous determination of the sulfonylurea glimepiride and its metabolites in human serum and urine by high-performance liquid chromatography after pre-column derivatization
PubMed Litterature
Articles / Brochures
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