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CAS RN: 85118-33-8 | Numéro de produit: G0405
Gaboxadol Hydrochloride

Pureté: >98.0%(HPLC)
- 4,5,6,7-Tetrahydroisoxazolo[5,4-c]pyridin-3-ol Hydrochloride
Taille | Prix unitaire | Philadelphia, PA | Portland, OR | Japon * | Quantité |
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25MG |
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Numéro de produit | G0405 |
Pureté / Méthode d'analyse | >98.0%(HPLC) |
Formule moléculaire / poids moléculaire | C__6H__8N__2O__2·HCl = 176.60 |
Etat physique (20 ° C) | Solid |
Condition de stockage | Room Temperature (Recommended in a cool and dark place, <15°C) |
CAS RN | 85118-33-8 |
CAS RN connexes | 64603-91-4 |
Numéro de registre de Reaxys | 6534899 |
Identifiant de la substance PubChem | 253659629 |
Indice Merck (14) | 4321 |
Numéro MDL | MFCD00055180 |
Appearance | White to Almost white powder to crystal |
Purity(HPLC) | min. 98.0 area% |
Elemental analysis(Nitrogen) | 15.40 to 16.30 % |
Point de fusion | 236 °C |
RTECS # | NY3398000 |
Numéro du SH (importation) (TCI-A) | 2934.99.9001 |
References
- Pharmacological characterization of a novel cell line expressing human α4β3δ GABAA receptors
- GABAA receptor α4 subunits mediate extrasynaptic inhibition in thalamus and dentate gyrus and the action of gaboxadol
- An extrasynaptic GABAA receptor mediates tonic inhibition in thalamic VB neurons
- Gaboxadol - a new awakening in sleep(a review)
- GABAA agonists and partial agonists: THIP (Gaboxadol) as a non-opioid analgesic and a novel type of hypnotic(a review)
- Development and validation of a selective and sensitive bioanalytical procedure for the quantitative determination of gaboxadol in human plasma employing mixed mode solid phase extraction and hydrophilic interaction liquid chromatography with tandem mass spectroscopic detection
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