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CAS RN: 6655-27-2 | Numéro de produit: I0777

N'-Isopropylidene-2-nitrobenzenesulfonohydrazide


Pureté: >98.0%(T)(qNMR)
Synonymes
  • IPNBSH
Documents de produit:
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5G
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Numéro de produit I0777
Pureté / Méthode d'analyse >98.0%(T)(qNMR)
Formule moléculaire / poids moléculaire C__9H__1__1N__3O__4S = 257.26 
Etat physique (20 ° C) Solid
Condition de stockage Frozen (<0°C)
Stocker sous gaz inerte Store under inert gas
Condition à éviter Moisture Sensitive,Heat Sensitive
CAS RN 6655-27-2
Numéro de registre de Reaxys 2659215
Identifiant de la substance PubChem 125307488
Numéro MDL

MFCD09800525

Spécifications
Appearance White to Yellow to Orange powder to crystal
Purity(Neutralization titration) min. 98.0 %
Purity(qNMR) min. 98.0 %
NMR confirm to structure
Propriétés
Point de fusion 136 °C
SGH
Pictogramme Pictogram
Mot de signal Attention
Mentions de danger H315 : Provoque une irritation cutanée.
H319 : Provoque une sévère irritation des yeux.
Conseils de prudence P264 : Se laver à fond la peau après avoir manipulé.
P280 : Porter des gants de protection/ un équipement de protection des yeux/ un équipement de protection du visage.
P337 + P313 : Si l'irritation oculaire persiste: Consulter un médecin.
P305 + P351 + P338 : EN CAS DE CONTACT AVEC LES YEUX: Rincer avec précaution à l'eau pendant plusieurs minutes. Enlever les lentilles de contact si la victime en porte et si elles peuvent être facilement enlevées. Continuer à rincer.
P302 + P352 : EN CAS DE CONTACT AVEC LA PEAU: Laver abondamment à l'eau et au savon.
P332 + P313 : En cas d'irritation cutanée: Consulter un médecin.
P362 : Enlever les vêtements contaminés et les laver avant réutilisation.
Lois connexes:
Informations de transport:
Numéro du SH (importation) (TCI-A) 2935.90.9500
Application
Reduction of Alcohols

Typical Procedure: Synthesis of (E)-3,7,11-trimethyldodeca-1,6,10-triene (Table 1, Entry 1)
Diethyl azodicarboxylate (74 μL, 0.47 mL) is added dropwise to a mixture of IPNBSH (1, 122 mg, 0.474 mmol), trans,trans-fanesol (0.100 mL, 0.393 mmol) and triphenylphosphine (124 mg, 0.473 mmol) in anhydrous THF (9.0 mL) at 0 °C under an argon atmosphere. After 5 min, the reaction mixture is allowed to warm to 23 °C. After 20 min, a mixture of trifluoroethanol and water (1:1, 4.5 mL) is added to the reaction mixture. After 3 h, the reaction mixture is suspended between diethyl ether (25 mL) and water (25 mL), and the aqueous layer is extracted with diethyl ether. The combined organic layers are dried over anhydrous sodium sulfate, filtered, and concentrated. The residue is purified by flash column chromatography on silica gel (eluent: pentane) to give the desired triene (71 mg, Y. 87 %).

Reference


PubMed Litterature


Articles / Brochures

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