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CAS RN: 75330-75-5 | Produit #: L0214

Lovastatin


Pureté: >98.0%(HPLC)
Synonymes
  • 6α-Methylcompactin
  • Mevinolin
  • Monacolin K
Documents:
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Produit # L0214
Pureté / Méthode d'analyse >98.0%(HPLC)
Formule moléculaire / poids moléculaire C__2__4H__3__6O__5 = 404.55  
Etat physique (20 ° C) Solid
Condition à éviter Light Sensitive
CAS RN 75330-75-5
Numéro de registre de Reaxys 4720754
Identifiant de la substance PubChem 87560159
Indice Merck (14) 5586
Numéro MDL

MFCD00072164

Spécifications
Appearance White to Light yellow powder to crystal
Purity(HPLC) min. 98.0 area%
Specific rotation [a]20/D +320 to +340 deg(C=0.5, CH3CN)
Propriétés
Point de fusion 179 °C
Rotation optique 320° (C=0.5,CH3CN)
solubilité dans l'eau Insoluble
Degré de solubilité dans l'eau 0.4 mg/l   25 °C
Solubilité (soluble dans) Ethanol,Methanol
SGH
Mentions de danger H413 : Peut être nocif à long terme pour les organismes aquatiques.
Conseils de prudence P501 : Eliminer le contenu/ le conteneur dans une installation d'élimination des déchets agréée.
P273 : Éviter le rejet dans l'environnement.
Lois connexes:
RTECS # EK7907000
Informations de transport:
Numéro du SH (importation) (TCI-A) 2922.50.1400
Application
Lovastatin: A Potent HMG-CoA Reductase Inhibitor

Lovastatin is a potent 3-hydroxy-3-methylglutaryl-coenzyme A (HMG-CoA) reductase inhibitor. It was first isolated from in a fermentation broth of Aspergillus terreus in 1978, and taken into clinical development as potential agents for lowering LDL cholesterol. Lovastatin is an inactive lactone which is readily hydrolyzed in vivo to the corresponding active beta-hydroxy acid. The active acid inhibits the action of enzyme HMG-CoA reductase that catalyzes the rate-limiting step in cholesterol biosynthesis, resulting in the reduction of low-density-lipoprotein (LDL) and total cholesterol levels. (The product is for research purpose only.)

References


Application
HMG-CoA Reductase Inhibitors (Statins)

Lovastatin is a potent 3-hydroxy-3-methylglutaryl-coenzyme A (HMG-CoA) reductase inhibitor. It was first isolated from in a fermentation broth of Aspergillus terreus in 1978, and taken into clinical development as potential agents for lowering LDL cholesterol. Lovastatin is an inactive lactone which is readily hydrolyzed in vivo to the corresponding active beta-hydroxy acid. The active acid inhibits the action of enzyme HMG-CoA reductase that catalyzes the rate-limiting step in cholesterol biosynthesis, resulting in the reduction of low-density-lipoprotein (LDL) and total cholesterol levels. (The product is for research purpose only.)

References


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