Make sure to sign up for an account today for exclusive coupons and free shipping on orders over $75!
Maximum quantity allowed is 999
Merci de sélectionner la quantité
CAS RN: 1694-92-4 | Numéro de produit: N0142
2-Nitrobenzenesulfonyl Chloride
×
![]()
×
Pureté: >95.0%(GC)(T)
Synonymes
- o-Ns-Cl
Documents de produit:
| Taille | Prix unitaire | Philadelphia, PA | Portland, OR | Japon * | Quantité |
|---|---|---|---|---|---|
| 25G |
$51.00
|
1 | 2 | ≥80 |
|
| 100G |
$100.00
|
6 | 2 | 5 |
|
| 500G |
$318.00
|
14 | 1 | ≥40 |
|
*Les articles en stock localement sont expédiés dans un délai de 1 à 2 jours. Les articles en stock au Japon peuvent être expédiés depuis un entrepôt aux Etats-Unis dans un délai de 2 semaines. Veuillez contacter TCI pour connaître les délais de livraison des articles qui ne sont pas en stock. Cela ne concerne par les articles réglementés et les articles expédiés sur carboglace.
| Numéro de produit | N0142 |
| Pureté / Méthode d'analyse | >95.0%(GC)(T) |
| Formule moléculaire / poids moléculaire | C__6H__4ClNO__4S = 221.61 |
| Etat physique (20 ° C) | Solid |
| Condition de stockage | Room Temperature (Recommended in a cool and dark place, <15°C) |
| Stocker sous gaz inerte | Store under inert gas |
| Condition à éviter | Moisture Sensitive |
| CAS RN | 1694-92-4 |
| Numéro de registre de Reaxys | 521155 |
| Identifiant de la substance PubChem | 87573527 |
| SDBS | 4477 |
| Numéro MDL | MFCD00007430 |
Spécifications
| Appearance | White to Yellow to Orange powder to crystal |
| Purity(GC) | min. 95.0 % |
| Purity(Argentometric Titration) | min. 95.0 % |
| Melting point | 64.0 to 70.0 °C |
Propriétés
| Point de fusion | 64 °C |
| Solubilité (soluble dans) | Toluene |
SGH
| Pictogramme |
|
| Mot de signal | Danger |
| Mentions de danger | H314 : Provoque des brûlures de la peau et des lésions oculaires graves. H290 : Peut être corrosif pour les métaux. |
| Conseils de prudence | P501 : Eliminer le contenu/ le conteneur dans une installation d'élimination des déchets agréée. P260 : Ne pas respirer les poussières ou brouillards. P234 : Conserver uniquement dans le récipient d'origine. P264 : Se laver à fond la peau après avoir manipulé. P280 : Porter des gants de protection/ des vêtements de protection/ un équipement de protection des yeux/ du visage. P390 : Absorber toute substance répandue pour éviter qu'elle attaque les matériaux environnants. P303 + P361 + P353 : EN CAS DE CONTACT AVEC LA PEAU (ou les cheveux) : Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés. Rincer la peau à l'eau / Se doucher. P301 + P330 + P331 : EN CAS D'INGESTION: Rincer la bouche. Ne PAS faire vomir. P363 : Laver les vêtements contaminés avant réutilisation. P304 + P340 + P310 : EN CAS D'INHALATION : Transporter la victime à l'extérieur et la maintenir au repos dans une position où elle peut confortablement respirer. Appeler immédiatement un CENTRE ANTIPOISON ou un médecin. P305 + P351 + P338 + P310 : EN CAS DE CONTACT AVEC LES YEUX: Rincer avec précaution à l'eau pendant plusieurs minutes. Enlever les lentilles de contact si la victime en porte et si elles peuvent être facilement enlevées. Continuer à rincer. Appeler immédiatement un CENTRE ANTIPOISON ou un médecin. P406 : Stocker dans un récipient résistant à la corrosion récipient en avec doublure intérieure résistant à la corrosion. P405 : Garder sous clef. |
Lois connexes:
Informations de transport:
| Numéro UN (DOT-AIR) | UN3261 |
| Classe d'affichage (DOT-AIR) | 8 |
| Packing Group (TCI-A) | II |
| Numéro du SH (importation) (TCI-A) | 2904.99.4700 |
Application
TCI Practical Example: Nosylation of Amino Group Using o-Ns-Cl
-
Used Chemicals
-
Procedure
-
To a solution of 4-methoxybenzylamine (1.00 g, 7.29 mmol) and triethylamine (1.11 mL, 8.02 mmol, 1.1 eq.) in dichloromethane (14.6 mL) was added o-Ns-Cl (1.70 g, 7.65 mmol, 1.05 eq.) at 0 °C and the mixture was stirred for 2 h at room temperature. The reaction mixture was quenched with 1 mol/L HCl aq. (14.6 mL) with cooling to 0 °C and the water layer was extracted with dichloromethane (4 x 10 mL). The combined organic layer was washed with brine, dried over sodium sulfate and filtered to give 1 as a pale yellow solid (2.32 g, 99% yield).
-
Experimenter’s Comments
-
The reaction mixture was monitored by TLC (ethyl acetate:hexane = 1:1, Rf = 0.6).
-
Analytical Data
-
Compound 1
1H NMR (270 MHz, DMSO-d6); δ 8.57 (t, J = 6.2 Hz, 1H), 7.75-7.92 (m, 4H), 7.15 (d, J = 8.8 Hz, 1H), 6.79 (d, J = 8.8 Hz, 1H), 4.08 (d, J = 6.2 Hz, 1H), 3.70 (s, 3H).
-
Other Reference
-
- PREPARATION OF SECONDARY AMINES FROM PRIMARY AMINES VIA 2-NITROBENZENESULFONAMIDES: N-(4-METHOXYBENZYL)-3-PHENYLPROPYLAMINE
Application
Ns-Protection of Primary Amino Groups
Typical Procedure:
To a 300 mL two-necked round-bottomed flask, 4-methoxybenzylamine (6.81 g, 49.6 mmol), 100 mL of dichloromethane and triethylamine (6.93 mL, 49.6 mmol) are added under nitrogen. The mixture is stirred and cooled with an ice bath while 2-nitrobenzenesulfonyl chloride (10.0 g, 45.1 mmol) is added over a period of 5 min. After 5 min, the ice bath is removed and the reaction mixture is stirred for 15 min at room temperature, and then quenched with 100 mL of 1 M-HCl. The aqueous layer is extracted with two 100 mL portions of dichloromethane, and the combined organic extracts are washed with 50 mL of brine, dried over magnesium sulfate, filtered, and concentrated under reduced pressure to give 14.2 g of the crude product. Recrystallization from 500 mL of ethyl acetate/hexane (1:1) gives 13.00 g of N-(4-Methoxybenzyl)-2-nitrobenzenesulfonamide as white crystals (13.00 g, 90% yield).
To a 300 mL two-necked round-bottomed flask, 4-methoxybenzylamine (6.81 g, 49.6 mmol), 100 mL of dichloromethane and triethylamine (6.93 mL, 49.6 mmol) are added under nitrogen. The mixture is stirred and cooled with an ice bath while 2-nitrobenzenesulfonyl chloride (10.0 g, 45.1 mmol) is added over a period of 5 min. After 5 min, the ice bath is removed and the reaction mixture is stirred for 15 min at room temperature, and then quenched with 100 mL of 1 M-HCl. The aqueous layer is extracted with two 100 mL portions of dichloromethane, and the combined organic extracts are washed with 50 mL of brine, dried over magnesium sulfate, filtered, and concentrated under reduced pressure to give 14.2 g of the crude product. Recrystallization from 500 mL of ethyl acetate/hexane (1:1) gives 13.00 g of N-(4-Methoxybenzyl)-2-nitrobenzenesulfonamide as white crystals (13.00 g, 90% yield).
References
PubMed Litterature
Articles / Brochures
TCIMail
Documents de produit (Note : Pour certains produits, les tableaux analytiques ne sont pas disponibles.)
Fiche de sécurité (FDS)
S'il vous plaît sélectionnez la langue.
La FDS demandée n'est pas disponible.
Nous contacter pour plus d'informations.
Spécifications
CoA et autres Certificats
Veuillez remplir le numéro de lot
Le numéro de lot saisi est incorrect. Veuillez saisir uniquement 4-5 caractères alphanumériques avant le trait d'union.
Exemple de CoA
Il s'agit d'un échantillon CoA qui peut ne pas représenter un lot récemment fabriqué du produit.
Un échantillon CoA pour ce produit n'est pas disponible pour le moment.
Graphiques analytiques
Veuillez remplir le numéro de lot
Le numéro de lot saisi est incorrect. Veuillez saisir uniquement 4-5 caractères alphanumériques avant le trait d'union.
Le tableau analytique demandé n'est pas disponible. Nous sommes désolés pour ce désagrément.