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CAS RN: 132539-06-1 | Numéro de produit: O0393
Olanzapine
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Pureté: >98.0%(GC)(T)
Synonymes
- 2-Methyl-4-(4-methyl-1-piperazinyl)-10H-thieno[2,3-b][1,5]benzodiazepine
Documents de produit:
| Taille | Prix unitaire | Philadelphia, PA | Portland, OR | Japon * | Quantité |
Informations d'expédition
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|---|---|---|---|---|---|---|
| 1G |
$90.00
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1 | Expédié de Philadelphie le jour même* | 32 |
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| 5G |
$287.00
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6 | Expédié de Philadelphie le jour même* | ≥60 |
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| Numéro de produit | O0393 |
Pureté / Méthode d'analyse 
|
>98.0%(GC)(T) |
| Formule moléculaire / poids moléculaire | C__1__7H__2__0N__4S = 312.44 |
| Etat physique (20 ° C) | Solid |
| Condition de stockage
|
Refrigerated (0-10°C) |
| Condition à éviter | Heat Sensitive |
| Emballage Et Conteneur
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1G-Glass Bottle with Plastic Insert (Voir l'image) |
| CAS RN | 132539-06-1 |
| Numéro de registre de Reaxys | 7655141 |
| Identifiant de la substance PubChem | 160871343 |
| Indice Merck (14) | 6822 |
| Numéro MDL | MFCD00866702 |
Spécifications
| Appearance | Light yellow to Amber to Dark green powder to crystal |
| Purity(GC) | min. 98.0 % |
| Purity(Nonaqueous Titration) | min. 98.0 % |
Propriétés
| Point de fusion | 194 °C(dec.) |
| solubilité dans l'eau | Insoluble |
SGH
| Pictogramme |
|
| Mot de signal | Danger |
| Mentions de danger | H301 : Toxique en cas d'ingestion. H315 : Provoque une irritation cutanée. H319 : Provoque une sévère irritation des yeux. |
| Conseils de prudence | P501 : Eliminer le contenu/ le conteneur dans une installation d'élimination des déchets agréée. P270 : Ne pas manger, boire ou fumer en manipulant ce produit. P264 : Se laver à fond la peau après avoir manipulé. P280 : Porter des gants de protection/ un équipement de protection des yeux/ un équipement de protection du visage. P302 + P352 : CONTACT AVEC LA PEAU : Laver avec beaucoup d’eau. P337 + P313 : Si l'irritation oculaire persiste: Consulter un médecin. P305 + P351 + P338 : EN CAS DE CONTACT AVEC LES YEUX: Rincer avec précaution à l'eau pendant plusieurs minutes. Enlever les lentilles de contact si la victime en porte et si elles peuvent être facilement enlevées. Continuer à rincer. P362 + P364 : Enlever les vêtements contaminés et les laver avant réutilisation. P332 + P313 : En cas d'irritation cutanée: Consulter un médecin. P301 + P310 + P330 : EN CAS D'INGESTION: Appeler immédiatement un CENTRE ANTIPOISON ou un médecin. Rincer la bouche. P405 : Garder sous clef. |
Lois connexes:
| RTECS # | XJ9007750 |
Informations de transport:
| Numéro UN (DOT-AIR) | UN2811 |
| Classe d'affichage (DOT-AIR) | 6.1 |
| Packing Group (TCI-A) | III |
| Numéro du SH (importation) (TCI-A) | 2934.99.4400 |
Application
Bone research
References
- Atypical antipsychotics induce human osteoblasts apoptosis via Wnt/β-catenin signaling
- Effects of Olanzapine on Bone Mineral Density, Glucose, and Lipid Metabolism in Schizophrenia Patients
Application
Olanzapine: A Multi-Acting Receptor Targeted Antipsychotic (MARTA)
Olanzapine is known as a multi-acting receptor targeted antipsychotic (MARTA), such as clozapine [C2547] and quetiapine [Q0092]. Olanzapine has greater affinity for serotonin 5-HT2A and dopamine D2 receptors. Furthermore, olanzapine has various affinities for multiple receptors, including serotonin 5-HT2C, 5-HT6 receptors, dopamine D1-4, histamine H1, and adrenergic α1 receptors. In addition, olanzapine has moderate affinity binding for serotonin 5HT3 and muscarinic M1-5. While, olanzapine binds weakly to GABAA, benzodiazepine (BZD), and β-adrenergic receptors. The precise mechanism of action is unknown, but olanzapine is used as a thienobenzodiazepine atypical antipsychotic.
Recently, it is reported that the use of olanzapine combined with a 5-HT3 receptor antagonist, a neurokinin1 (NK1) receptor antagonist and dexamethasone [D1961] has improved the control of acute chemotherapy-induced nausea and vomiting. (The product is for research purpose only.)
Recently, it is reported that the use of olanzapine combined with a 5-HT3 receptor antagonist, a neurokinin1 (NK1) receptor antagonist and dexamethasone [D1961] has improved the control of acute chemotherapy-induced nausea and vomiting. (The product is for research purpose only.)
References
- Radioreceptor binding profile of the atypical antipsychotic olanzapine
- Binding of antipsychotic drugs to human brain receptors - focus on newer generation compounds
- 5-HT2A and D2 receptor blockade increases cortical DA release via 5-HT1A receptor activation: a possible mechanism of atypical antipsychotic-induced cortical dopamine release
- Olanzapine: An updated review of its use in the management of schizophrenia
- Management of chemotherapy-induced nausea, vomiting, oral mucositis, and diarrhea
- Pharmacokinetics and tissue distribution of olanzapine in rats
- Development of a stability-indicating HPLC method for simultaneous determination of olanzapine and fluoxetine in combined dosage forms
PubMed Litterature
Documents
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