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CAS RN: 7440-05-3 | Numéro de produit: P1785
Palladium 10% on Carbon (wetted with ca. 55% Water) [Useful catalyst for coupling reaction, etc.]
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Synonymes
Documents de produit:
| Taille | Prix unitaire | Philadelphia, PA | Portland, OR | Japon * | Quantité |
Informations d'expédition
|
|---|---|---|---|---|---|---|
| 5G |
$121.00
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9 | 2 | ≥80 |
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| 25G |
$483.00
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3 | Expédié de Philadelphie le jour même* | 6 |
|
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Informations supplémentaires sur le produit:
This product is a wet powder containing water. The content size is the total amount including water. Please use the product in a wet state, as it will spontaneously combust if it is allowed to dry.
This product is a general-purpose palladium/carbon catalyst, capable of hydrogenation of olefins, acetylenes, nitriles, nitro groups, and aromatic rings, as well as debenzylation, hydrogenative dehalogenation and cross-coupling.
| Numéro de produit | P1785 |
| Formule moléculaire / poids moléculaire | Pd = 106.42 |
| Etat physique (20 ° C) | Solid |
Condition de stockage 
|
Room Temperature (Recommended in a cool and dark place, <15°C) |
| Stocker sous gaz inerte | Store under inert gas |
| Condition à éviter | Air Sensitive |
| CAS RN | 7440-05-3 |
| Identifiant de la substance PubChem | 87560601 |
| Numéro MDL | MFCD00011167 |
Spécifications
| Appearance | Black powder to crystal |
| Palladium | 9.9 to 10.1% (calcd.on dried substance) |
Propriétés
| solubilité dans l'eau | Insoluble |
SGH
Lois connexes:
Informations de transport:
| Numéro du SH (importation) (TCI-A) | 3815.12.0090 |
Application
TCI Practical Example: Cross-Coupling Reaction Using Palladium on Carbon
-
Used Chemicals
-
Procedure
-
4-Chlorobenzotrifluoride (500 mg, 2.77 mmol), phenylboronic acid (506 mg, 4.15 mmol), palladium on carbon (14.7 mg) and potassium carbonate (765 mg, 5.54 mmol) were dissolved in DMA/H2O (4.5 mL/0.5 mL) and stirred at 80 °C for 24 hours. The reaction mixture was filtered and the filtrate was extracted with ethyl acetate. The organic layer was washed with water and saturated brine, dried over anhydrous sodium sulfate, and filtered. The solvent was removed under reduced pressure and the residue was purified by silica gel column chromatography (ethyl acetate:hexane = 0:100 - 5:95) to give 4-(trifluoromethyl)-1,1'-biphenyl as a white solid (485 mg, 79% yield).
-
Experimenter’s Comments
-
The reaction mixture was monitored by UPLC.
-
Analytical Data
-
4-(Trifluoromethyl)-1,1'-biphenyl
1H NMR (270 MHz, CDCl3); δ 7.60-7.54 (m, 4H), 7.49-7.46 (m, 3H), 7.41-7.36 (m, 2H).
-
Lead Reference
-
- Activation of Aryl Chlorides for Suzuki Cross-Coupling by Ligandless, Heterogeneous Palladium
PubMed Litterature
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Fiche de sécurité (FDS)
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