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CAS RN: 366-70-1 | Numéro de produit: P2550

Procarbazine Hydrochloride

Chemical Structure of Procarbazine Hydrochloride

Pureté: >98.0%(T)(HPLC)
Synonymes
  • N-Isopropyl-4-[(2-methylhydrazino)methyl]benzamide Hydrochloride
Documents de produit:
100MG
$40.00
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Numéro de produit P2550
Pureté / Méthode d'analyse >98.0%(T)(HPLC)
Formule moléculaire / poids moléculaire C__1__2H__1__9N__3O·HCl = 257.76 
Etat physique (20 ° C) Solid
Condition de stockage Room Temperature (Recommended in a cool and dark place, <15°C)
CAS RN 366-70-1
CAS RN connexes 671-16-9
Numéro de registre de Reaxys 4024454
Identifiant de la substance PubChem 354335018
Indice Merck (14) 7758
Numéro MDL

MFCD00072082

Spécifications
Appearance White to Almost white powder to crystal
Purity(HPLC) min. 98.0 area%
Purity(Argentometric Titration) min. 98.0 %
Propriétés
Point de fusion 226 °C
SGH
Pictogramme Pictogram Pictogram
Mot de signal Danger
Mentions de danger H302 : Nocif en cas d'ingestion.
H360 : Peut nuire à la fertilité ou au foetus.
H341 : Susceptible d'induire des anomalies génétiques.
H350 : Peut provoquer le cancer.
Conseils de prudence P501 : Eliminer le contenu/ le conteneur dans une installation d'élimination des déchets agréée.
P270 : Ne pas manger, boire ou fumer en manipulant ce produit.
P202 : Ne pas manipuler avant d'avoir lu et compris toutes les précautions de sécurité.
P201 : Se procurer les instructions avant utilisation.
P264 : Se laver à fond la peau après avoir manipulé.
P280: Porter des gants de protection, des vêtements de protection, un équipement de protection des yeux et du visage.
P308 + P313 : En cas d'exposition prouvée ou suspectée: Consulter un médecin.
P301 + P312 + P330 : EN CAS D'INGESTION: Appeler un CENTRE ANTIPOISON ou un médecin en cas de malaise. Rincer la bouche.
P405 : Garder sous clef.
Lois connexes:
RTECS # XS4725000
Informations de transport:
Numéro du SH (importation) (TCI-A) 2928.00.2500
Application
Procarbazine: An Antitumor Alkylating Agent

Procarbazine is an antitumor alkylating agent that was first synthesized in the late 1950s. Reportedly, procarbazine may inhibit transmethylation of methyl groups of methionine into t-RNA, and the non-functioning t-RNA could cause the cessation of DNA, RNA, and protein synthesis.
In addition, procarbazine can also directly damage DNA through an alkylation reaction. Alkylating agents including procarbazine are known to be associated with production of reactive oxygen species (ROS) which may attack protein sulfhydryl groups contained in protein which is tightly bound to DNA. Procarbazine is not cross-resistant with other alkylating agents. Procarbazine has been used in the treatment of many cancers, but its main use is in the treatment of Hodgkin's disease and brain tumors, since it can cross the blood-brain barrier. (The product is for research purpose only.)

References


PubMed Litterature


Articles de produit
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