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CAS RN: 106266-06-2 | Numéro de produit: R0087
Risperidone
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Pureté: >98.0%(T)(HPLC)
Synonymes
- 3-[2-[4-(6-Fluoro-1,2-benzisoxazol-3-yl)-1-piperidinyl]ethyl]-6,7,8,9-tetrahydro-2-methyl-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one
Documents de produit:
| Taille | Prix unitaire | Philadelphia, PA | Portland, OR | Japon * | Quantité |
|---|---|---|---|---|---|
| 50MG |
$16.00
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3 | 1 | 20 |
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| 500MG |
$82.00
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3 | 1 | 25 |
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| Numéro de produit | R0087 |
| Pureté / Méthode d'analyse | >98.0%(T)(HPLC) |
| Formule moléculaire / poids moléculaire | C__2__3H__2__7FN__4O__2 = 410.49 |
| Etat physique (20 ° C) | Solid |
| Condition de stockage | Room Temperature (Recommended in a cool and dark place, <15°C) |
| Emballage Et Conteneur | 500MG-Glass Bottle with Plastic Insert (Voir l'image) , 50MG-Glass Bottle with Plastic Insert (Voir l'image) |
| CAS RN | 106266-06-2 |
| Numéro de registre de Reaxys | 4891881 |
| Identifiant de la substance PubChem | 125307687 |
| Indice Merck (14) | 8233 |
| Numéro MDL | MFCD00274576 |
Spécifications
| Appearance | White to Almost white powder to crystal |
| Purity(HPLC) | min. 98.0 area% |
| Purity(Nonaqueous Titration) | min. 98.0 % |
| Melting point | 170.0 to 174.0 °C |
Propriétés
| Point de fusion | 172 °C |
SGH
| Pictogramme |
|
| Mot de signal | Danger |
| Mentions de danger | H301 : Toxique en cas d'ingestion. |
| Conseils de prudence | P501 : Eliminer le contenu/ le conteneur dans une installation d'élimination des déchets agréée. P270 : Ne pas manger, boire ou fumer en manipulant ce produit. P264 : Se laver à fond la peau après avoir manipulé. P301 + P310 + P330 : EN CAS D'INGESTION: Appeler immédiatement un CENTRE ANTIPOISON ou un médecin. Rincer la bouche. P405 : Garder sous clef. |
Lois connexes:
| RTECS # | UV1164800 |
Informations de transport:
| Numéro UN (DOT-AIR) | UN2811 |
| Classe d'affichage (DOT-AIR) | 6.1 |
| Packing Group (TCI-A) | III |
| Numéro du SH (importation) (TCI-A) | 2934.99.4700 |
Application
Risperidone: A Dopamine D2 and Serotonin 5-HT2 Receptors Antagonist
Risperidone, a benzisoxazole derivative, acts as a dopamine type 2 (D2) and serotonin type 2 (5-HT2) receptors antagonist. In addition, risperidone has affinity for α1- and α2-adrenergic, and H1 histaminergic receptors. While, risperidone has low to moderate affinity for the serotonin 5-HT1C, 5-HT1D and 5-HT1A receptors, week affinity for the dopamine D1 and haloperidol-sensitive sigma binding site, and no affinity for cholinergic muscarinic or β1 and β2 adrenergic receptors. Its major active metabolite is paliperidone (9-hydroxyrisperidone) [P1897]. Risperidone is used as a long acting antipsychotic agent with relatively few side effects. (The product is for research purpose only.)
References
- Pharmacology of risperidone (R 64 766), a new antipsychotic with serotonin-S2 and dopamine-D2 antagonistic properties
- Biochemical profile of risperidone, a new antipsychotic
- Risperidone compared with new and reference antipsychotic drugs: in vitro and in vivo receptor binding
- Do novel antipsychotics have similar pharmacological characteristics? A review of the evidence
- Metabolism of risperidone to 9-hydroxyrisperidone by human cytochromes P450 2D6 and 3A4
- The pharmacokinetics of paliperidone versus risperidone (a review)
- Simultaneous determination of clozapine, olanzapine, risperidone and quetiapine in plasma by high-performance liquid chromatography-electrospray ionization mass spectrometry
Application
HDAC2 may be a New Target for Schizophrenia Treatment
Reference
- HDAC2 regulates atypical antipsychotic responses through the modulation of mGlu2 promoter activity
PubMed Litterature
Articles / Brochures
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