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CAS RN: 1838-41-1 | Numéro de produit: T2717
Tetramethylammonium Dichloroiodate
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Pureté: >95.0%(T)
Synonymes
Documents de produit:
| Taille | Prix unitaire | Philadelphia, PA | Portland, OR | Japon * | Quantité |
|---|---|---|---|---|---|
| 5G |
$152.00
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| Numéro de produit | T2717 |
Pureté / Méthode d'analyse 
|
>95.0%(T) |
| Formule moléculaire / poids moléculaire | C__4H__1__2Cl__2IN = 271.95 |
| Etat physique (20 ° C) | Solid |
| Condition de stockage
|
Room Temperature (Recommended in a cool and dark place, <15°C) |
| CAS RN | 1838-41-1 |
| Numéro de registre de Reaxys | 3914936 |
| Identifiant de la substance PubChem | 253660202 |
| Numéro MDL | MFCD00800939 |
Spécifications
| Appearance | Light yellow to Amber to Dark green powder to crystal |
| Purity(Iodometric Titration) | min. 95.0 % |
| NMR | confirm to structure |
Propriétés
| Point de fusion | 216 °C(dec.) |
SGH
| Pictogramme |
|
| Mot de signal | Attention |
| Mentions de danger | H315 : Provoque une irritation cutanée. H319 : Provoque une sévère irritation des yeux. |
| Conseils de prudence | P264 : Se laver à fond la peau après avoir manipulé. P280 : Porter des gants de protection/ un équipement de protection des yeux/ un équipement de protection du visage. P337 + P313 : Si l'irritation oculaire persiste: Consulter un médecin. P305 + P351 + P338 : EN CAS DE CONTACT AVEC LES YEUX: Rincer avec précaution à l'eau pendant plusieurs minutes. Enlever les lentilles de contact si la victime en porte et si elles peuvent être facilement enlevées. Continuer à rincer. P302 + P352 : EN CAS DE CONTACT AVEC LA PEAU: Laver abondamment à l'eau et au savon. P332 + P313 : En cas d'irritation cutanée: Consulter un médecin. P362 : Enlever les vêtements contaminés et les laver avant réutilisation. |
Lois connexes:
Informations de transport:
| Numéro du SH (importation) (TCI-A) | 2923.90.0100 |
Application
An Environmentally Friendly Iodination Reagent
Experimental procedure1): The aromatic compound (5.0 mmol) is added to tetramethylammonium dichloroiodate (1.4 g, 5.0 mmol) in a mortar. The reaction mixture is ground with a pestle to produce a homogeneous powder, and the mixture is left for 5 ~ 45 min at room temperature. When TLC shows complete disappearance of starting aromatic compound, to the brown solid is added 5 mL of sodium bisulfate (5%) and the reaction mixture is extracted with ether (3 × 5 mL). The combined extracts are dried with MgSO4. Evaporation of the solvent gives corresponding iodoaromatic derivatives. The product is purified by column chromatography on silica gel using a mixture of hexane/EtOAc (80:20).
References
- 1)Tetramethylammonium Dichloroiodate: An Efficient and Environmentally Friendly Iodination Reagent for Iodination of Aromatic Compounds under Mild and Solvent-Free Conditions
- 2)Dihaloiodates(I): synthesis with hydrogen peroxide and their halogenating activity
- 3)Total Synthesis of (±)-δ-Rubromycin
PubMed Litterature
Documents
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