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CAS RN: 503596-47-2 | Numéro de produit: T3773
(Triphenylmethyl)thionyl Imide
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Pureté: >97.0%(GC)
Synonymes
- Tritylthionyl Imide
- TrNSO
Documents de produit:
| Taille | Prix unitaire | Philadelphia, PA | Portland, OR | Japon * | Quantité |
Informations d'expédition
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|---|---|---|---|---|---|---|
| 1G |
$83.00
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1 | 1 | 17 |
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| 5G |
$243.00
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2 | 2 | ≥40 |
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| Numéro de produit | T3773 |
Pureté / Méthode d'analyse 
|
>97.0%(GC) |
| Formule moléculaire / poids moléculaire | C__1__9H__1__5NOS = 305.40 |
| Etat physique (20 ° C) | Solid |
| Condition de stockage
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Room Temperature (Recommended in a cool and dark place, <15°C) |
| Stocker sous gaz inerte | Store under inert gas |
| Condition à éviter | Air Sensitive |
| Emballage Et Conteneur
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1G-Glass Bottle with Plastic Insert (Voir l'image) |
| CAS RN | 503596-47-2 |
| Identifiant de la substance PubChem | 468592935 |
Spécifications
| Appearance | White to Light yellow powder to crystal |
| Purity(GC) | min. 97.0 % |
| Melting point | 96.0 to 100.0 °C |
Propriétés
| Point de fusion | 98 °C |
SGH
Lois connexes:
Informations de transport:
| Numéro du SH (importation) (TCI-A) | 2929.90.2000 |
Application
TrNSO : A Versatile sulfonimidoylating agent
TrNSO (50.0 mg, 0.164 mmol) is dissolved in THF (1 mL). The reaction is cooled to 0 °C. Grignard reagent (0.164 mmol, 1.0 eq.) is added dropwise and the mixture is stirred for 5 min. Tert-butyl hypochlorite (19.5 μL, 0.172 mmol, 1.05 eq.) is added in the dark and the mixture is stirred for 15 min prior to addition of triethylamine (23 μL, 0.164 mmol, 1.0 eq.) and the corresponding amine (1.0-1.2 eq.). The reaction mixture is stirred at room temperature for 16 h. Methanesulfonic acid (53 μL, 0.819 mmol, 5.0 eq.) is added and the reaction is stirred vigorously for 15 min at room temperature before dilution with CH2Cl2. The solution is washed with saturated aqueous sodium bicarbonate solution, then the layers are separated and the aqueous phase is extracted with CH2Cl2 × 3 times. The combined organic layers are concentrated in vacuo. Purification by silica gel flash chromatography affords the desired sulfonimidamide.
References
- One-Pot, Three-Component Sulfonimidamide Synthesis Exploiting the Sulfinylamine Reagent N-Sulfinyltritylamine, TrNSO
Documents
Articles de produit
[Featured Products] DABSO, TrNSO: Reagents for One-Pot Synthesis of Sulfonamides and Sulfonimidamides[TCIMAIL No.196] Thionylimide Derivatives for Synthesis of Sulfonimidamides
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