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CAS RN: 174671-46-6 | Numéro de produit: T3775
Tavaborole
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Pureté: >98.0%(HPLC)
Synonymes
- 5-Fluorobenzo[c][1,2]oxaborol-1(3H)-ol
- AN-2690
Documents de produit:
| Taille | Prix unitaire | Philadelphia, PA | Portland, OR | Japon * | Quantité |
|---|---|---|---|---|---|
| 250MG |
$257.00
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| Numéro de produit | T3775 |
Pureté / Méthode d'analyse 
|
>98.0%(HPLC) |
| Formule moléculaire / poids moléculaire | C__7H__6BFO__2 = 151.93 |
| Etat physique (20 ° C) | Solid |
| Condition de stockage
|
Frozen (<0°C) |
| Stocker sous gaz inerte | Store under inert gas |
| Condition à éviter | Hygroscopic,Heat Sensitive |
| CAS RN | 174671-46-6 |
| Numéro de registre de Reaxys | 10657796 |
| Identifiant de la substance PubChem | 468592937 |
| Numéro MDL | MFCD10699483 |
Spécifications
| Appearance | White to Almost white powder to crystal |
| Purity(HPLC) | min. 98.0 area% |
| Melting point | 129.0 to 133.0 °C |
Propriétés
| Point de fusion | 132 °C |
| Degré de solubilité dans l'eau | 6,029 mg/l 25 °C |
SGH
| Pictogramme |
|
| Mot de signal | Attention |
| Mentions de danger | H315 : Provoque une irritation cutanée. H319 : Provoque une sévère irritation des yeux. |
| Conseils de prudence | P264 : Se laver à fond la peau après avoir manipulé. P280 : Porter des gants de protection/ un équipement de protection des yeux/ un équipement de protection du visage. P337 + P313 : Si l'irritation oculaire persiste: Consulter un médecin. P305 + P351 + P338 : EN CAS DE CONTACT AVEC LES YEUX: Rincer avec précaution à l'eau pendant plusieurs minutes. Enlever les lentilles de contact si la victime en porte et si elles peuvent être facilement enlevées. Continuer à rincer. P302 + P352 : EN CAS DE CONTACT AVEC LA PEAU: Laver abondamment à l'eau et au savon. P332 + P313 : En cas d'irritation cutanée: Consulter un médecin. P362 : Enlever les vêtements contaminés et les laver avant réutilisation. |
Lois connexes:
Informations de transport:
| Numéro du SH (importation) (TCI-A) | 2934.99.3000 |
Application
Tavaborole: A Boron-Containing Antifungal Agent with Aminoacyl-tRNA Synthetase Inhibiting Action
Tavaborole (AN-2690) is a boron-containing antifungal agent with a unique mechanism of action. It is reported that tavaborole inhibits fungal protein synthesis by inhibition of an aminoacyl-transfer ribonucleic acid (tRNA) synthetase (AARS), which catalyze the attachment of the correct amino acid to its corresponding tRNA during translation of the genetic code. Tavaborole approved by FDA for the treatment of onychomycosis in 2014. (The product is for research purpose only.)
References
- Discovery of a New Boron-Containing Antifungal Agent, 5-Fluoro-1,3-dihydro-1-hydroxy-2,1-benzoxaborole (AN2690), for the Potential Treatment of Onychomycosis
- An Antifungal Agent Inhibits an Aminoacyl-tRNA Synthetase by Trapping tRNA in the Editing Site
- Aminoacyl-tRNA synthetase inhibitors as antimicrobial agents: a patent review from 2006 till present
- Tavaborole: First Global Approval
- Development and validation of an HPLC-UV method to quantify tavaborole during in vitro transungual permeation studies
Documents
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