Published TCIMAIL newest issue No.201
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CAS RN: 22252-43-3 | Produkte #: A2075
7-Aminodesacetoxycephalosporanic Acid
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Reinheit: >98.0%(HPLC)
Synonyme
- 7-ADCA
Produktdokumente:
| Einheit | Stückpreis | Belgien | Japan* | Menge |
Versandinformationen
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|---|---|---|---|---|---|
| 5G |
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1 | 9 |
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2 | 14 |
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| Artikel # | A2075 |
Reinheit / Analysenmethode 
|
>98.0%(HPLC) |
| Summenformel / Molekülmasse | C__8H__1__0N__2O__3S = 214.24 |
| Physikalischer Zustand (20 °C) | Solid |
| Lagerungstemperatur
|
Room Temperature (Recommended in a cool and dark place, <15°C) |
| CAS RN | 22252-43-3 |
| Reaxys Registrierungsnummer | 615092 |
| PubChem-Stoff-ID | 87560170 |
| Spektrale Daten (AIST) Link | 52116 |
| MDL-Nummer | MFCD00151456 |
Spezifikation
| Appearance | White to Orange to Green powder to crystalline |
| Purity(HPLC) | min. 98.0 area% |
| Purity(Nonaqueous Titration) | min. 95.0 % |
| Specific rotation [a]20/D | +100.0 to +107.0 deg(C=1, 1mol/L HCl) |
| NMR | confirm to structure |
Eigenschaften
| Schmelzpunkt | 242 °C(dec.) |
| Optische Aktivität | 104° (C=1,1mol/L HCl) |
GHS
| Piktogramm |
|
| Signalwort | Gefahr |
| Gefahrenhinweise | H317 : Kann allergische Hautreaktionen verursachen. H334 : Kann bei Einatmen Allergie, asthmaartige Symptome oder Atembeschwerden verursachen. |
| Sicherheitshinweise | P261 : Einatmen von Staub vermeiden. P280 : Schutzhandschuhe tragen. P284 : Atemschutz tragen. P342 + P311 : Bei Symptomen der Atemwege: GIFTINFORMATIONSZENTRUM/Arzt anrufen. P304 + P340 : BEI EINATMEN: Die Person an die frische Luft bringen und für ungehinderte Atmung sorgen. P333 + P313 : Bei Hautreizung oder -ausschlag: Ärztlichen Rat einholen/ ärztliche Hilfe hinzuziehen. |
Verwandte Gesetze:
| EC-Nummern | 244-870-1 |
Transportinformationen:
| HS-Nr. (Import / Export) (TCI-E) | 2934999090 |
Anwendung
7-Aminodesacetoxycephalosporanic Acid (7-ADCA): A Starting Compound for Semisynthetic Cephalosporin Antibiotics
7-Aminodesacetoxycephalosporanic acid (7-ADCA) is conventionally produced from penicillin. It is used as a starting compound for semisynthetic cephalosporin antibiotics. Differences in side chain structure at the 7-position directly affect their antibiotic activity.
References
- Industrial transformations of penicillins and cephalosporins
- Production of cephalosporin intermediates by feeding adipic acid to recombinant Penicillium chrysogenum strains expressing ring expansion activity
- Cephalosporanic acid 7β-alkylideneammonio salts
- Synthetic utility of dimethyl formaminium chloride chlorosulphate in preparation of cephems
- Efficient biocatalyst for large-scale synthesis of cephalosporins, obtained by combining immobilization and site-directed mutagenesis of penicillin acylase
PubMed Literatur
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