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CAS RN: 7177-48-2 | Produkte #: A2092

Ampicillin Trihydrate


Reinheit: >98.0%(T)(HPLC)
Synonyme
  • D-(-)-α-Aminobenzylpenicillin Trihydrate
Produktdokumente:
5G
16,00 €
≥40  ≥100 
25G
45,00 €
13   ≥40 

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Ergänzende Produktinformation:

This product has not been tested for potency and is guaranteed for chemical purity.

Artikel # A2092
Reinheit / Analysenmethode >98.0%(T)(HPLC)
Summenformel / Molekülmasse C__1__6H__1__9N__3O__4S·3H__2O = 403.46 
Physikalischer Zustand (20 °C) Solid
Lagerungstemperatur Refrigerated (0-10°C)
Zu vermeidende Bedingungen Heat Sensitive
CAS RN 7177-48-2
Verwandte CAS RN 69-53-4
Reaxys Registrierungsnummer 5399534
PubChem-Stoff-ID 87560211
Merck-Index (14) 586
MDL-Nummer

MFCD00072036

Spezifikation
Appearance White to Orange to Green powder to crystal
Purity(HPLC) min. 98.0 area%
Purity(Nonaqueous Titration) min. 98.0 %(calcd.on anh.substance)
Specific rotation [a]20/D +280.0 to +305.0 deg(C=0.5, H2O)(calcd.on anh.substance)
Water 12.0 to 15.0 %
Eigenschaften
Schmelzpunkt 202 °C(dec.)
Optische Aktivität 293° (C=0.5,H2O)
Löslichkeitsgrad in Wasser 10 g/l   21 °C
Löslichkeit (unlöslich in) Benzene, Chloroform, Ether
GHS
Piktogramm Pictogram
Signalwort Achtung
Gefahrenhinweise H315 : Verursacht Hautreizungen.
H319 : Verursacht schwere Augenreizung.
H362 : Kann Säuglinge über die Muttermilch schädigen.
Sicherheitshinweise P263 : Berührung während Schwangerschaft und Stillzeit vermeiden.
P260 : Staub oder Nebel nicht einatmen.
P201 : Vor Gebrauch besondere Anweisungen einholen.
P264 : Nach Gebrauch Haut gründlich waschen.
P280 : Schutzhandschuhe/ Augenschutz/ Gesichtsschutz tragen.
P308 + P313 : BEI Exposition oder falls betroffen: Ärztlichen Rat einholen/ ärztliche Hilfe hinzuziehen.
Verwandte Gesetze:
RTECS # XH8425000
Transportinformationen:
HS-Nr. (Import / Export) (TCI-E) 2941100000
Anwendung
Ampicillin: The First of Broad Spectrum Penicillins

Ampicillin, a penicillin-like antibiotic, is enzymatic synthesized from 6-APA [A0800] catalyzed by penicillin acylase. Ampicillin is the first of a number of so-called broad spectrum penicillins. That amino group helps the drug penetrate the outer membrane of Gram-negative bacteria. Thus, ampicillin has activity against not only Gram-positive bacteria such as Staphylococci and Streptococci but also Gram-negative bacteria such as H. influenzae, coliforms and Proteus species. It acts as a competitive inhibitor of the enzyme transpeptidase, which is needed by bacteria to make their cell walls. Its spectrum of activity is enhanced by co-administration of sulbactam [S0868], a drug that inhibits beta lactamase an enzyme produced by bacteria to inactivate ampicillin. Ampicillin is used in molecular biology as a selective reagent most commonly to isolate bacteria coupled to a gene coding for ampicillin resistance, which is one of the most frequently used selection markers for obtaining transgenic cells.

References


PubMed Literatur


TCIMail
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