Published TCIMAIL newest issue No.197
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CAS RN: 137848-28-3 | Produkte #: A2316
(R)-(+)-2-Amino-2'-hydroxy-1,1'-binaphthyl
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Reinheit: >98.0%(HPLC)
Synonyme
- (R)-(+)-1-(2-Amino-1-naphthyl)-2-naphthol
- (R)-(+)-NOBIN
- (R)-(+)-2'-Amino-1,1'-binaphthalen-2-ol
Produktdokumente:
| Einheit | Stückpreis | Belgien | Japan* | Menge |
|---|---|---|---|---|
| 100MG |
€162.00
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3 | 11 |
|
*In Belgien verfügbare Lagerbestände werden in 1 bis 3 Tagen geliefert.
*In Japan verfügbare Lagerbestände werden in 1 bis 2 Wochen geliefert. (unter Ausschluss von regulierten Artikeln und Trockeneislieferungen).
| Artikel # | A2316 |
| Reinheit / Analysenmethode | >98.0%(HPLC) |
| Summenformel / Molekülmasse | C__2__0H__1__5NO = 285.35 |
| Physikalischer Zustand (20 °C) | Solid |
| Lagerungstemperatur | Room Temperature (Recommended in a cool and dark place, <15°C) |
| CAS RN | 137848-28-3 |
| Reaxys Registrierungsnummer | 5380793 |
| PubChem-Stoff-ID | 125307453 |
| MDL-Nummer | MFCD01882346 |
Spezifikation
Eigenschaften
| Schmelzpunkt | 173 °C |
| Optische Aktivität | 120° (C=1,THF) |
GHS
| Piktogramm |
|
| Signalwort | Gefahr |
| Gefahrenhinweise | H318 : Verursacht schwere Augenschäden. H413 : Kann für Wasserorganismen langfristig schädlich sein. |
| Sicherheitshinweise | P501 : Inhalt/ Behälter einer anerkannten Abfallentsorgungsanlage zuführen. P273 : Freisetzung in die Umwelt vermeiden. P280 : Augenschutz/ Gesichtsschutz tragen. P305 + P351 + P338 + P310 : BEI KONTAKT MIT DEN AUGEN: Einige Minuten lang behutsam mit Wasser spülen. Eventuell vorhandene Kontaktlinsen nach Möglichkeit entfernen. Weiter spülen. Sofort GIFTINFORMATIONSZENTRUM/Arzt anrufen. |
Verwandte Gesetze:
Transportinformationen:
| HS-Nr. (Import / Export) (TCI-E) | 2922290090 |
Anwendung
Asymmetric synthesis of amino acids using NOBIN as a phase-transfer catalyst
Typical procedure (asymmetric alkylation of (2) under phase-transfer catalysis condition): Finely ground NaOH (2 g), glycine equivalent (2) (2.1 g) and (R)-NOBIN (0.14 g) in anhydrous CH2Cl2 (30 mL) are stirred under Ar at 15-20 °C for 3 min. Then BnBr (1 g) is added, and the mixture is stirred for 8 min. The reaction mixture is quenched by the addition of aq. AcOH (10 mL) and diluted with CH2Cl2 (30 mL). The organic layer is separated and concentrated. The residue is purified by flash chromatography on silica gel (eluent: CHCl3/acetone) to give (3) (2.3 g, 90%, 97 % ee). The crude complex (3) is crystallized from C6H6/acetone to give the enantiomerically pure product (3) (1.9 g, 74 %).
References
PubMed Literatur
Dokumente
Produktartikel
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Spezifikationsdokumenten
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