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CAS RN: 18303-04-3 | Produkte #: B1648
N-(tert-Butoxycarbonyl)-p-toluenesulfonamide
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Reinheit: >98.0%(T)(HPLC)
Synonyme
- N-Boc-p-toluenesulfonamide
Produktdokumente:
| Einheit | Stückpreis | Belgien | Japan* | Menge |
Versandinformationen
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|---|---|---|---|---|---|
| 10G |
€73.00
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1 | ≥40 |
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| 25G |
€135.00
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1 | 29 |
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| Artikel # | B1648 |
Reinheit / Analysenmethode 
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>98.0%(T)(HPLC) |
| Summenformel / Molekülmasse | C__1__2H__1__7NO__4S = 271.33 |
| Physikalischer Zustand (20 °C) | Solid |
| Lagerungstemperatur
|
Room Temperature (Recommended in a cool and dark place, <15°C) |
| CAS RN | 18303-04-3 |
| Reaxys Registrierungsnummer | 2858665 |
| PubChem-Stoff-ID | 87564549 |
| MDL-Nummer | MFCD00134267 |
Spezifikation
| Appearance | White to Almost white powder to crystal |
| Purity(HPLC) | min. 98.0 area% |
| Purity(Neutralization titration) | min. 98.0 % |
| NMR | confirm to structure |
Eigenschaften
| Schmelzpunkt | 123 °C |
GHS
Verwandte Gesetze:
Transportinformationen:
| HS-Nr. (Import / Export) (TCI-E) | 2935909099 |
Anwendung
Sulfonamide Effective for the Introduction of Amino group
Experimental procedure: To a solution of PPh3 (6.23 g, 23.8 mmol) in THF (56 mL) under an atmosphere of nitrogen at 0 °C is added DIAD (3.85 g, 23.8 mmol). The reaction is stirred at 0 °C for 30 min before N-(tert-butoxycarbonyl)-p-toluenesulfonamide (5.37 g, 20.0 mmol) is added. The mixture is allowed to stir at 0 °C for 5 min followed by the addition of 1 (3.11 g, 19.8 mmol). The reaction is stirred at room temperature for 2.5 h before being concentrated under reduced pressure to give a crude oil. The oil is purified by flash column chromatography (silica gel, ethyl acetate:hexanes = 1:20) to generate 2 (7.54 g, 18.4 mmol, 93%) as orange oil.
References
- Iron(II) Halide Promoted Cyclization of Cyclic 2-Enynamides: Stereoselective Synthesis of Halogenated Bicyclic γ-Lactams
Anwendung
Sulfonamide under Mitsunobu Reaction
References
- An efficient route to protected amines
PubMed Literatur
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