Published TCIMAIL newest issue No.196
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CAS RN: 94790-37-1 | Produkte #: B1657
HBTU [Coupling Reagent for Peptide]
Reinheit: >98.0%(HPLC)
- 1-[Bis(dimethylamino)methylene]-1H-benzotriazolium 3-Oxide Hexafluorophosphate
Einheit | Stückpreis | Belgien | Japan* | Menge |
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5G |
€16.00
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5 | ≥100 |
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25G |
€50.00
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7 | ≥100 |
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100G |
€136.00
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6 | ≥80 |
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*In Belgien verfügbare Lagerbestände werden in 1 bis 3 Tagen geliefert.
*In Japan verfügbare Lagerbestände werden in 1 bis 2 Wochen geliefert. (unter Ausschluss von regulierten Artikeln und Trockeneislieferungen).
Artikel # | B1657 |
Reinheit / Analysenmethode | >98.0%(HPLC) |
Summenformel / Molekülmasse | C__1__1H__1__6F__6N__5OP = 379.25 |
Physikalischer Zustand (20 °C) | Solid |
Lagerungstemperatur | Room Temperature (Recommended in a cool and dark place, <15°C) |
Unter Inertgas lagern | Store under inert gas |
Zu vermeidende Bedingungen | Light Sensitive,Moisture Sensitive |
CAS RN | 94790-37-1 |
Reaxys Registrierungsnummer | 4650356 |
PubChem-Stoff-ID | 87564558 |
MDL-Nummer | MFCD00075445 |
Appearance | White to Almost white powder to crystal |
Purity(HPLC) | min. 98.0 area% |
Löslichkeit (wenig löslich in) | Acetone, Ethanol |
Piktogramm | |
Signalwort | Achtung |
Gefahrenhinweise | H315 : Verursacht Hautreizungen. H319 : Verursacht schwere Augenreizung. |
Sicherheitshinweise | P264 : Nach Gebrauch Haut gründlich waschen. P280 : Schutzhandschuhe/ Augenschutz/ Gesichtsschutz tragen. P302 + P352 : BEI BERÜHRUNG MIT DER HAUT: Mit viel Wasser waschen. P337 + P313 : Bei anhaltender Augenreizung: Ärztlichen Rat einholen/ ärztliche Hilfe hinzuziehen. P362 + P364 : Kontaminierte Kleidung ausziehen und vor erneutem Tragen waschen. P332 + P313 : Bei Hautreizung: Ärztlichen Rat einholen/ ärztliche Hilfe hinzuziehen. |
HS-Nr. (Import / Export) (TCI-E) | 2933998090 |
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Used Chemicals
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Procedure
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L-Leucine tert-butyl ester hydrochloride (1.00 g, 4.47 mmol), Fmoc-L-proline (1.51 g, 4.47 mmol) and HBTU (2.54 g, 6.70 mmol) were dissolved in dichloromethane (7.45 mL) and DMF (7.45 mL). 2,4,6-Collidine (1.08 g, 8.94 mmol) was added to the mixture and stirred at room temperature for 4 hours. After the completion of the reaction, 1 mol/L HCl (50 mL) was added. The mixture was extracted with dichloromethane (50 mL) and the organic layer was washed with water (50 mL, twice), dried over anhydrous sodium sulfate and concentrated under reduced pressure. The residue was purified by column chromatography (on silica gel, ethyl acetate:hexane = 1:1) to give 1 as a white solid (2.11 g, 93% yield).
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Experimenter’s Comments
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The reaction mixture was monitored by TLC (ethyl acetate:hexane = 1:1, Rf = 0.64) and UPLC.
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Analytical Data
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Compound 1
1H NMR (400 MHz, CDCl3); δ 7.80 (d, J = 7.2 Hz, 2H), 7.66-7.57 (m, 2H), 7.39 (t, J = 7.2 Hz, 2H), 7.31 (t, J = 7.2 Hz, 2H), 4.42-4.15 (m, 5H), 3.62-3.42 (m, 2H), 2.38-2.16 (m, 1H), 2.12-1.84 (m, 3H), 1.78-1.49 (m, 3H), 1.43 (d, J = 9.2 Hz, 9H), 0.92 (dd, J = 18.0, 6.4 Hz, 3H), 0.72 (dd, J = 25.2, 6.4 Hz, 3H).
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Lead Reference
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- Progress toward the Total Synthesis of Lucentamycin A: Total Synthesis and Biological Evaluation of 8-epi-Lucentamycin A
Oxazolidin-2-one-Containing Pseudopeptides That Fold into β-Bend Ribbon Spirals
C. Tomasini, G. Luppi, M. Monari, J. Am. Chem. Soc. 2006, 128, 2410.
Artikel / Broschüren
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Spezifikationsdokumenten
AZ & andere Zertifikate
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