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CAS RN: 94790-37-1 | Produkte #: B1657

HBTU [Coupling Reagent for Peptide]


Reinheit: >98.0%(HPLC)
Synonyme
  • 1-[Bis(dimethylamino)methylene]-1H-benzotriazolium 3-Oxide Hexafluorophosphate
Produktdokumente:
5G
€16.00
5   ≥100 
25G
€50.00
7   ≥100 
100G
€136.00
6   ≥80 

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*In Japan verfügbare Lagerbestände werden in 1 bis 2 Wochen geliefert. (unter Ausschluss von regulierten Artikeln und Trockeneislieferungen).


Artikel # B1657
Reinheit / Analysenmethode >98.0%(HPLC)
Summenformel / Molekülmasse C__1__1H__1__6F__6N__5OP = 379.25 
Physikalischer Zustand (20 °C) Solid
Lagerungstemperatur Room Temperature (Recommended in a cool and dark place, <15°C)
Unter Inertgas lagern Store under inert gas
Zu vermeidende Bedingungen Light Sensitive,Moisture Sensitive
CAS RN 94790-37-1
Reaxys Registrierungsnummer 4650356
PubChem-Stoff-ID 87564558
MDL-Nummer

MFCD00075445

Spezifikation
Appearance White to Almost white powder to crystal
Purity(HPLC) min. 98.0 area%
Eigenschaften
Löslichkeit (wenig löslich in) Acetone, Ethanol
GHS
Piktogramm Pictogram
Signalwort Achtung
Gefahrenhinweise H315 : Verursacht Hautreizungen.
H319 : Verursacht schwere Augenreizung.
Sicherheitshinweise P264 : Nach Gebrauch Haut gründlich waschen.
P280 : Schutzhandschuhe/ Augenschutz/ Gesichtsschutz tragen.
P302 + P352 : BEI BERÜHRUNG MIT DER HAUT: Mit viel Wasser waschen.
P337 + P313 : Bei anhaltender Augenreizung: Ärztlichen Rat einholen/ ärztliche Hilfe hinzuziehen.
P362 + P364 : Kontaminierte Kleidung ausziehen und vor erneutem Tragen waschen.
P332 + P313 : Bei Hautreizung: Ärztlichen Rat einholen/ ärztliche Hilfe hinzuziehen.
Verwandte Gesetze:
Transportinformationen:
HS-Nr. (Import / Export) (TCI-E) 2933998090
Anwendung
TCI Practical Example: Condensation Reaction Using HBTU

TCI Practical Example: Condensation Reaction Using HBTU

Used Chemicals

Procedure

L-Leucine tert-butyl ester hydrochloride (1.00 g, 4.47 mmol), Fmoc-L-proline (1.51 g, 4.47 mmol) and HBTU (2.54 g, 6.70 mmol) were dissolved in dichloromethane (7.45 mL) and DMF (7.45 mL). 2,4,6-Collidine (1.08 g, 8.94 mmol) was added to the mixture and stirred at room temperature for 4 hours. After the completion of the reaction, 1 mol/L HCl (50 mL) was added. The mixture was extracted with dichloromethane (50 mL) and the organic layer was washed with water (50 mL, twice), dried over anhydrous sodium sulfate and concentrated under reduced pressure. The residue was purified by column chromatography (on silica gel, ethyl acetate:hexane = 1:1) to give 1 as a white solid (2.11 g, 93% yield).

Experimenter’s Comments

The reaction mixture was monitored by TLC (ethyl acetate:hexane = 1:1, Rf = 0.64) and UPLC.

Analytical Data

Compound 1

1H NMR (400 MHz, CDCl3); δ 7.80 (d, J = 7.2 Hz, 2H), 7.66-7.57 (m, 2H), 7.39 (t, J = 7.2 Hz, 2H), 7.31 (t, J = 7.2 Hz, 2H), 4.42-4.15 (m, 5H), 3.62-3.42 (m, 2H), 2.38-2.16 (m, 1H), 2.12-1.84 (m, 3H), 1.78-1.49 (m, 3H), 1.43 (d, J = 9.2 Hz, 9H), 0.92 (dd, J = 18.0, 6.4 Hz, 3H), 0.72 (dd, J = 25.2, 6.4 Hz, 3H).

Lead Reference


Anwendung
A Condensing Agent
Verweise

Oxazolidin-2-one-Containing Pseudopeptides That Fold into β-Bend Ribbon Spirals

C. Tomasini, G. Luppi, M. Monari, J. Am. Chem. Soc. 2006, 128, 2410.


PubMed Literatur


TCIMail
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