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CAS RN: 1223020-29-8 | Produkte #: B3934

2,6-Bis[(2R,4S,5S)-1-benzyl-4,5-diphenylimidazolidin-2-yl]pyridine

Chemical Structure of 2,6-Bis[(2R,4S,5S)-1-benzyl-4,5-diphenylimidazolidin-2-yl]pyridine
×
× 2,6-Bis[(2R,4S,5S)-1-benzyl-4,5-diphenylimidazolidin-2-yl]pyridine

Reinheit: >90.0%(HPLC)
Synonyme
  • PyBidine
Produktdokumente:
SDS | Spezifikation | AZ & andere Zertifikate | Analytische Diagramme

Generelle Informationen | Spezifikationen und Eigenschaften | Sicherheit und Vorschriften | Anwendungen & Literatur

Erläuterung zu dieser Seite

50MG
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Artikel # B3934
Reinheit / Analysenmethode >90.0%(HPLC)
Summenformel / Molekülmasse C__4__9H__4__5N__5 = 703.93 
Physikalischer Zustand (20 °C) Solid
Lagerungstemperatur Frozen (<0°C)
Zu vermeidende Bedingungen Heat Sensitive
CAS RN 1223020-29-8
Reaxys Registrierungsnummer 20348189
PubChem-Stoff-ID 160871049
Spezifikation
Appearance White to Light yellow powder to crystal
Purity(HPLC) min. 90.0 area%
Specific rotation [a]20/D -98.0 to -100.0 deg(C=1, CHCl3)
NMR confirm to structure
Eigenschaften
GHS
Piktogramm Pictogram
Signalwort Achtung
Gefahrenhinweise H315 : Verursacht Hautreizungen.
H319 : Verursacht schwere Augenreizung.
Sicherheitshinweise P264 : Nach Gebrauch Haut gründlich waschen.
P280 : Schutzhandschuhe/ Augenschutz/ Gesichtsschutz tragen.
P302 + P352 : BEI BERÜHRUNG MIT DER HAUT: Mit viel Wasser waschen.
P337 + P313 : Bei anhaltender Augenreizung: Ärztlichen Rat einholen/ ärztliche Hilfe hinzuziehen.
P362 + P364 : Kontaminierte Kleidung ausziehen und vor erneutem Tragen waschen.
P332 + P313 : Bei Hautreizung: Ärztlichen Rat einholen/ ärztliche Hilfe hinzuziehen.
Verwandte Gesetze:
Transportinformationen:
HS-Nr. (Import / Export) (TCI-E) 2933399990
Anwendung
Switching Enantioface Selection in the Asymmetric Nitro-Mannich Reaction Using PyBidine-Metal Catalysts

B3934

Typical Procedure (Cat.: Ni(OAc)2 ·4H2O, Ar: Ph): PyBidine (15.5 mg, 0.022 mmol) and Ni(OAc)2 ·4H2O (12.3 mg, 0.02 mmol) are added to a flask under Ar. Dichloromethane (1.00 mL) is added to the flask and the mixture is stirred for 3 hours. After removal of the solvent under reduced pressure, dioxane (1.00 mL) is added as a reaction solvent. To the resulting solution, nitromethane (122 mg, 2.00 mmol), DIPEA (2.6 mg, 0.02 mmol) and tert-butyl benzylidenecarbamate (41.1 mg, 0.20 mmol) are added at r.t. After being stirred for 24 hours, the reaction mixture is quenched by saturated NaHCO3 aq., extracted with dichloromethane, and dried over Na2SO4. After removal of the solvent under reduced pressure, the resulting crude mixture is purified by silica gel column chromatography to give (R)-tert-butyl 2-nitro-1-phenylethylcarbamate (90% yield, 89% ee).

References


Anwendung
Useful Asymmetric Organoligands for [3+2] Cycloaddition

References


PubMed Literatur


Dokumente

Produktartikel
[TCIMAIL No.156] Useful Asymmetric Organoligands for [3+2] Cycloaddition
[Research Articles] Switching Enantioface Selection in the Asymmetric Nitro-Mannich Reaction Using PyBidine-Metal Catalysts
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Spezifikationsdokumenten
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