Published TCIMAIL newest issue No.200
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CAS RN: 87269-87-2 | Produkte #: B5344
Benzyl (S,S,S)-2-Azabicyclo[3.3.0]octane-3-carboxylate Hydrochloride
Reinheit: >98.0%(T)(HPLC)
Synonyme
- (S,S,S)-2-Azabicyclo[3.3.0]octane-3-carboxylic Acid Benzyl Ester Hydrochloride
Produktdokumente:
| Einheit | Stückpreis | Belgien | Japan* | Menge |
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| Artikel # | B5344 |
Reinheit / Analysenmethode
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>98.0%(T)(HPLC) |
| Summenformel / Molekülmasse | C__1__5H__1__9NO__2·HCl = 281.78 |
| Physikalischer Zustand (20 °C) | Solid |
Lagerungstemperatur
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Room Temperature (Recommended in a cool and dark place, <15°C) |
| CAS RN | 87269-87-2 |
| Reaxys Registrierungsnummer | 3636474 |
| PubChem-Stoff-ID | 354334662 |
| MDL-Nummer | MFCD04974076 |
Spezifikation
| Appearance | White to Orange to Green powder to crystal |
| Purity(HPLC) | min. 98.0 area% |
| Purity(Argentometric Titration) | min. 98.0 % |
| Specific rotation [a]20/D | -28.0 to -32.0 deg(C=1, DMSO) |
| NMR | confirm to structure |
Eigenschaften
| Schmelzpunkt | 181 °C |
| Optische Aktivität | -31° (C=1,DMSO) |
| Löslichkeit (löslich in) | Methanol |
GHS
Verwandte Gesetze:
Transportinformationen:
| HS-Nr. (Import / Export) (TCI-E) | 2933998090 |
Anwendung
A Synthetic Intermediate of Ramipril

This reagent is used for the synthesis of ramipril (Hoe 498) [CAS: 87333-19-5][R0219], an ACE inhibitor.
References
- Synthesis of unnatural amino acids: (S,S,S)-2-azabicyclo[3.3.0]octane-3-carboxylic acid
- Synthesis of a highly active angiotensin converting enzyme inhibitor: 2-[N-[(S)-1-ethoxycarbonyl-3-phenylpropyl]-L-alanyl]-(1S,3S,5S)-2-azabicyclo[3.3.0]octane-3-carboxylic acid (Hoe 498)
- Asymmetric synthesis of (S,S,S)-2-aza-bicyclo[3.3.0]octane-3-carboxylic acid benzyl ester. Formal synthesis of ramipril
PubMed Literatur
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