Published TCIMAIL newest issue No.201
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CAS RN: 93107-30-3 | Produkte #: C2779
1-Cyclopropyl-6,7-difluoro-1,4-dihydro-4-oxoquinoline-3-carboxylic Acid
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Reinheit: >98.0%(T)(HPLC)
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Produktdokumente:
| Einheit | Stückpreis | Belgien | Japan* | Menge |
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| Artikel # | C2779 |
Reinheit / Analysenmethode 
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>98.0%(T)(HPLC) |
| Summenformel / Molekülmasse | C__1__3H__9F__2NO__3 = 265.22 |
| Physikalischer Zustand (20 °C) | Solid |
| Lagerungstemperatur
|
Room Temperature (Recommended in a cool and dark place, <15°C) |
| CAS RN | 93107-30-3 |
| Reaxys Registrierungsnummer | 3560035 |
| PubChem-Stoff-ID | 253659993 |
| MDL-Nummer | MFCD01646375 |
Spezifikation
| Appearance | White to Almost white powder to crystal |
| Purity(HPLC) | min. 98.0 area% |
| Purity(Neutralization titration) | min. 98.0 % |
| NMR | confirm to structure |
Eigenschaften
| Schmelzpunkt | 289 °C |
GHS
| Piktogramm |
|
| Signalwort | Achtung |
| Gefahrenhinweise | H361f : Kann vermutlich die Fruchtbarkeit beeinträchtigen. H412 : Schädlich für Wasserorganismen, mit langfristiger Wirkung. |
| Sicherheitshinweise | P501 : Inhalt/ Behälter einer anerkannten Abfallentsorgungsanlage zuführen. P273 : Freisetzung in die Umwelt vermeiden. P202 : Vor Gebrauch alle Sicherheitshinweise lesen und verstehen. P201 : Vor Gebrauch besondere Anweisungen einholen. P280 : Schutzhandschuhe/ Schutzkleidung/ Augenschutz/ Gesichtsschutz/ Gehörschutz Tragen. P308 + P313 : BEI Exposition oder falls betroffen: Ärztlichen Rat einholen/ ärztliche Hilfe hinzuziehen. |
Verwandte Gesetze:
Transportinformationen:
| HS-Nr. (Import / Export) (TCI-E) | 2933491090 |
Anwendung
A Synthetic Intermediate of Fluoroquinolone Antibiotics
This product has been used as a synthetic intermediate of fluoroquinolone antibiotics, such as ciprofloxacin [C2510] [C2227 (hydrochloride)].
References
- Quinolone antibacterial agents. Synthesis and structure-activity relationships of 8-substituted quinoline-3-carboxylic acids and 1,8-naphthyridine-3-carboxylic acids
- Synthesis and biological activity of 5-amino- and 5-hydroxyquinolones, and the overwhelming influence of the remote N -substituent in determining the structure-activity relationship
- Synthesis and biological activity of 5-alkyl-1,7,8-trisubstituted-6-fluoroquinoline-3-carboxylic acids
- Synthesis and structure-activity relationships of 7-[3-(1-aminoalkyl)pyrrolidinyl]- and 7-[3-1-aminocycloalkyl)pyrrolidinyl]quinolone antibacterials
Anwendung
Synthesis of Fluoroquinolone Antibacterials and Evaluations of their Antibacterial Activity
References
- Quinolone antibacterial agents. Synthesis and structure-activity relationships of 8-substituted quinoline-3-carboxylic acids and 1,8-naphthyridine-3-carboxylic acids
- Quinolone antibacterial agents: Relationship between structure and in vitro inhibition of the human cytochrome P450 isoform CYP1A2
- U. Fuhr, G. Strobl, F. Manaut, E. M. Anders, F. Sörgel, E. Lopez-de-Brinas, D. T. Chu, A. G. Pernet, G. Mahr, F. Sanz, Mol. Pharmacol. 1993, 43, 191.
- Discovery of (3S)-Amino-(4R)-ethylpiperidinyl Quinolones as Potent Antibacterial Agents with a Broad Spectrum of Activity and Activity against Resistant Pathogens
- Microwave assisted amination of quinolone carboxylic acids: an expeditious synthesis of fluoroquinolone antibacterials
PubMed Literatur
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