Published TCIMAIL newest issue No.201
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CAS RN: 29342-05-0 | Produkte #: C3483
Ciclopirox
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Reinheit: >98.0%(T)(HPLC)
Synonyme
- 6-Cyclohexyl-1-hydroxy-4-methyl-2(1H)-pyridinone
- 6-Cyclohexyl-1-hydroxy-4-methylpyridin-2(1H)-one
Produktdokumente:
| Einheit | Stückpreis | Belgien | Japan* | Menge |
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| Artikel # | C3483 |
Reinheit / Analysenmethode 
|
>98.0%(T)(HPLC) |
| Summenformel / Molekülmasse | C__1__2H__1__7NO__2 = 207.27 |
| Physikalischer Zustand (20 °C) | Solid |
| Lagerungstemperatur
|
Refrigerated (0-10°C) |
| Unter Inertgas lagern | Store under inert gas |
| Zu vermeidende Bedingungen | Air Sensitive,Heat Sensitive |
| CAS RN | 29342-05-0 |
| Reaxys Registrierungsnummer | 1533423 |
| MDL-Nummer | MFCD00599441 |
Spezifikation
| Appearance | White to Light yellow powder to crystal |
| Purity(HPLC) | min. 98.0 area% |
| Purity(Neutralization titration) | min. 98.0 % |
| Melting point | 142.0 to 146.0 °C |
| NMR | confirm to structure |
Eigenschaften
| Schmelzpunkt | 144 °C |
GHS
| Piktogramm |
|
| Signalwort | Achtung |
| Gefahrenhinweise | H315 : Verursacht Hautreizungen. H319 : Verursacht schwere Augenreizung. |
| Sicherheitshinweise | P264 : Nach Gebrauch Haut gründlich waschen. P280 : Schutzhandschuhe/ Augenschutz/ Gesichtsschutz tragen. P302 + P352 : BEI BERÜHRUNG MIT DER HAUT: Mit viel Wasser waschen. P337 + P313 : Bei anhaltender Augenreizung: Ärztlichen Rat einholen/ ärztliche Hilfe hinzuziehen. P362 + P364 : Kontaminierte Kleidung ausziehen und vor erneutem Tragen waschen. P332 + P313 : Bei Hautreizung: Ärztlichen Rat einholen/ ärztliche Hilfe hinzuziehen. |
Verwandte Gesetze:
| EC-Nummern | 249-577-2 |
| RTECS # | UU7785200 |
Transportinformationen:
| HS-Nr. (Import / Export) (TCI-E) | 2933790090 |
Anwendung
Ciclopirox: An Antifungal Agent with Additional Antibacterial, Anti-Inflammatory and Antitumor Activities
Ciclopirox is a synthetic, broad-spectrum antifungal agent with additional antibacterial, anti-inflammatory and also recently antitumor activities. In vitro studies have suggested that ciclopirox acts by chelation of trivalent cations, such as Fe3+ and Al3+, resulting in the inhibition of the metal-dependent enzymes that are responsible for the cellular metabolism, organization of cell wall structure and other crucial cell functions.1,2) In addition, ciclopirox exerts its anti-inflammatory activity by scavenging the reactive oxygen species (ROS) released from inflammatory cells.2) In 2000s, some studies have reported that ciclopirox olamine [C3545] could be repositioned as a new antitumor agent.3-5) (The product is for research purpose only.)
References
- 1) Ciclopirox: an overview
- 2) Ciclopirox: recent nonclinical and clinical data relevant to its use as a topical antimycotic agent (a review)
- 3) Chelation of intracellular iron with the antifungal agent ciclopirox olamine induces cell death in leukemia and myeloma cells
- 4) The antitumor activity of the fungicide ciclopirox
- 5) The repositioning of the anti-fungal agent ciclopirox olamine as a novel therapeutic agent for the treatment of haematologic malignancy (a review)
Produktartikel
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