Published TCIMAIL newest issue No.201
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CAS RN: 160098-96-4 | Produkte #: C3599
SCH 58261
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Reinheit: >98.0%(HPLC)
Synonyme
- 2-(Furan-2-yl)-7-phenethyl-7H-pyrazolo[4,3-e][1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidin-5-amine
Produktdokumente:
| Einheit | Stückpreis | Belgien | Japan* | Menge |
Versandinformationen
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103,00 €
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| Artikel # | C3599 |
Reinheit / Analysenmethode 
|
>98.0%(HPLC) |
| Summenformel / Molekülmasse | C__1__8H__1__5N__7O = 345.37 |
| Physikalischer Zustand (20 °C) | Solid |
| Lagerungstemperatur
|
Refrigerated (0-10°C) |
| Unter Inertgas lagern | Store under inert gas |
| Zu vermeidende Bedingungen | Moisture Sensitive,Heat Sensitive |
| CAS RN | 160098-96-4 |
| Reaxys Registrierungsnummer | 7497902 |
| PubChem-Stoff-ID | 468591186 |
| MDL-Nummer | MFCD00933778 |
Spezifikation
| Appearance | White to Orange to Green powder to crystal |
| Purity(HPLC) | min. 98.0 area% |
| Melting point | 221.0 to 225.0 °C |
| Elemental analysis(Nitrogen) | 27.00 to 29.80 % |
| NMR | confirm to structure |
Eigenschaften
| Schmelzpunkt | 223 °C |
GHS
| Piktogramm |
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| Signalwort | Achtung |
| Gefahrenhinweise | H315 : Verursacht Hautreizungen. H319 : Verursacht schwere Augenreizung. |
| Sicherheitshinweise | P264 : Nach Gebrauch Haut gründlich waschen. P280 : Schutzhandschuhe/ Augenschutz/ Gesichtsschutz tragen. P302 + P352 : BEI BERÜHRUNG MIT DER HAUT: Mit viel Wasser waschen. P337 + P313 : Bei anhaltender Augenreizung: Ärztlichen Rat einholen/ ärztliche Hilfe hinzuziehen. P362 + P364 : Kontaminierte Kleidung ausziehen und vor erneutem Tragen waschen. P332 + P313 : Bei Hautreizung: Ärztlichen Rat einholen/ ärztliche Hilfe hinzuziehen. |
Verwandte Gesetze:
| RTECS # | UR0809279 |
Transportinformationen:
| HS-Nr. (Import / Export) (TCI-E) | 2934999090 |
Anwendung
SCH 58261: A Competitive and Selective Antagonist of the Adenosine A2A Receptor
SCH 58261 is a competitive and selective antagonist of the adenosine A2A receptor (A2AR), which is one of the four subtypes of adenosine receptors (A1R, A2AR, A2BR, and A3R). SCH 58261 is selective for the A2AR, displaying an A1/A2A selectivity ratio of 50 to 100-fold in rat and bovine brain, respectively, and does not interact with A2BR or A3R. It has been reported that SCH 58261 has a potential for treatment of brain damage produced by Parkinson's disease or stroke. (The product is for research purpose only.)
References
- The non-xanthine heterocyclic compound SCH 58261 is a new potent and selective A2a adenosine receptor antagonist
- Blockade of adenosine A2A receptors by SCH 58261 results in neuroprotective effects in cerebral ischemia in rats
- SCH 58261: a selective A2A adenosine receptor antagonist (a review)
- Comparison of CGS 15943, ZM 241385 and SCH 58261 as antagonists at human adenosine receptors
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