Published TCIMAIL newest issue No.197
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CAS RN: 33564-30-6 | Produkte #: C3602
Cefoxitin Sodium
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Reinheit: >98.0%(T)(HPLC)
Synonyme
- Sodium (6R,7S)-3-[(Carbamoyloxy)methyl]-7-methoxy-8-oxo-7-[2-(thiophen-2-yl)acetamido]-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate
Produktdokumente:
| Einheit | Stückpreis | Belgien | Japan* | Menge |
|---|---|---|---|---|
| 1G |
€57.00
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2 | 4 |
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Ergänzende Produktinformation:
This product has not been tested for potency and is guaranteed for chemical purity.
| Artikel # | C3602 |
| Reinheit / Analysenmethode | >98.0%(T)(HPLC) |
| Summenformel / Molekülmasse | C__1__6H__1__6N__3NaO__7S__2 = 449.43 |
| Physikalischer Zustand (20 °C) | Solid |
| Lagerungstemperatur | Refrigerated (0-10°C) |
| Zu vermeidende Bedingungen | Heat Sensitive |
| Verpackung und Behälter | 1G-Glass Bottle with Plastic Insert (Bild ansehen) |
| CAS RN | 33564-30-6 |
| Reaxys Registrierungsnummer | 4104290 |
| PubChem-Stoff-ID | 468591188 |
| Merck-Index (14) | 1936 |
| MDL-Nummer | MFCD00079042 |
Spezifikation
| Appearance | White to Light yellow powder to crystal |
| Purity(HPLC) | min. 98.0 area% |
| Purity(Nonaqueous Titration) | min. 98.0 % |
| Specific rotation [a]20/D | +202 to +210 deg(C=1, MeOH) |
| NMR | confirm to structure |
Eigenschaften
| Schmelzpunkt | 204 °C |
| Optische Aktivität | 209° (C=1,MeOH) |
| Maximale Wellenlänge | 260 nm (H__2O) |
| Löslichkeit (löslich in) | Methanol |
| Löslichkeit (unlöslich in) | Aliphatic hydrocarbons |
GHS
Verwandte Gesetze:
| EC-Nummern | 251-574-6 |
| RTECS # | XI0330500 |
Transportinformationen:
| HS-Nr. (Import / Export) (TCI-E) | 2941900000 |
Anwendung
Cefoxitin Sodium: A Second Generation Cephem Antibiotic against beta-Lactamase
Cefoxitin sodium and its free acid [C3598] are semi-synthetic antibiotic that are derived from cephamycin C which is produced by Streptomyces lactamdurans. Cefoxitins have bactericidal activity against a wide range of Gram-negative and Gram-positive bacteria including aerobes and anaerobes.1,2) Cefoxitins are second generation cephem antibiotics which act by inhibition bacterial cell wall synthesis. Due to the presence of a 7-α methoxy group in the β-lactam ring, cefoxitins exhibit a high degree of stability in the presence of beta-lactamases.1,3)
References
- 1) Cefoxitin: a review of its antibacterial activity, pharmacological properties and therapeutic use
- 2) Bioavailability and pharmacokinetics of cefoxitin sodium (a review)
- 3) AmpC β-Lactamases (a review)
- 4) Cefoxitin, Sodium (A Review on the Properties, Synthesis, Stability, Metabolism, and Methods of Determination of Cefoxitin Sodium)
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