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Published TCIMAIL newest issue No.199
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CAS RN: 479-27-6 | Produkte #: D0102
1,8-Diaminonaphthalene
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Reinheit: >98.0%(T)
Synonyme
- 1,8-Naphthalenediamine
Produktdokumente:
| Einheit | Stückpreis | Belgien | Japan* | Menge |
Versandinformationen
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|---|---|---|---|---|---|
| 25G |
€53.00
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1 | ≥100 |
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| 100G |
€144.00
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Kontaktieren Sie uns | 18 |
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| 500G |
€697.00
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1 | 4 |
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*Lagerbestand in Belgien: Versand am selben Tag
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| Artikel # | D0102 |
Reinheit / Analysenmethode 
|
>98.0%(T) |
| Summenformel / Molekülmasse | C__1__0H__1__0N__2 = 158.20 |
| Physikalischer Zustand (20 °C) | Solid |
| Lagerungstemperatur
|
Room Temperature (Recommended in a cool and dark place, <15°C) |
| Zu vermeidende Bedingungen | Light Sensitive |
| CAS RN | 479-27-6 |
| Reaxys Registrierungsnummer | 742841 |
| PubChem-Stoff-ID | 87566842 |
| Spektrale Daten (AIST) Link | 6655 |
| Merck-Index (14) | 6372 |
| MDL-Nummer | MFCD00004033 |
Spezifikation
| Appearance | Light yellow to Brown powder to lump |
| Purity(Nonaqueous Titration) | min. 98.0 % |
| Melting point | 63.0 to 67.0 °C |
Eigenschaften
| Schmelzpunkt | 65 °C |
| Siedepunkt | 205 °C |
GHS
| Piktogramm |
|
| Signalwort | Achtung |
| Gefahrenhinweise | H315 : Verursacht Hautreizungen. H319 : Verursacht schwere Augenreizung. H317 : Kann allergische Hautreaktionen verursachen. H341 : Kann vermutlich genetische Defekte verursachen. H412 : Schädlich für Wasserorganismen, mit langfristiger Wirkung. |
| Sicherheitshinweise | P261 : Einatmen von Staub vermeiden. P273 : Freisetzung in die Umwelt vermeiden. P201 : Vor Gebrauch besondere Anweisungen einholen. P264 : Nach Gebrauch Haut gründlich waschen. P280 : Schutzhandschuhe/ Schutzkleidung/ Augenschutz/ Gesichtsschutz/ Gehörschutz Tragen. P308 + P313 : BEI Exposition oder falls betroffen: Ärztlichen Rat einholen/ ärztliche Hilfe hinzuziehen. |
Verwandte Gesetze:
| EC-Nummern | 207-529-8 |
Transportinformationen:
| HS-Nr. (Import / Export) (TCI-E) | 2921595090 |
Anwendung
TCI Practical Example: Protection of the Boronic Acid with 1,8-Diaminonaphthalene
Used Chemicals
Procedure
To a reaction vessel, 1,8-diaminonaphthalene (1.5 g, 9.5 mmol), 3,5-dibromophenyl boronic acid (2.5 g, 8.9 mmol), toluene (30 mL) were subsequently added and refluxed for 2 hours. Consumption of the starting material was confirmed by TLC. The reaction mixture was cooled to room temperature and was filtered under reduced pressure. The solid was washed with toluene to obtain 1 (2.9 g, 81% yield) as a reddish white powder.
Experimenter’s Comments
The reaction mixture was monitored by TLC (hexane:ethyl acetate = 4:1, Rf = 0.5).
Analytical Data
1H NMR (400 MHz, CDCl3); δ 7.76 (t, 1H, J = 1.8 Hz), 7.67 (d, 2H, J = 1.8 Hz), 7.15 (m, 2H), 7.08 (m, 2H), 6.42 (d, 2H, J = 7.3 Hz), 5.94 (br, 2H).
Lead Reference
- Flexible, Bowl-Shaped N-Heterocyclic Carbene Ligands: Substrate Specificity in Iridium-Catalyzed Ketone Hydrosilylation
Other References
- Boron-Masking Strategy for the Selective Synthesis of Oligoarenes via Iterative Suzuki−Miyaura Coupling
PubMed Literatur
Dokumente
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Spezifikationsdokumenten
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