Published TCIMAIL newest issue No.200
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| Artikel # | D2919 |
Reinheit / Analysenmethode
|
>85.0%(qNMR) |
| Summenformel / Molekülmasse | C__1__0H__1__7ClN__4O__3 = 276.72 |
| Physikalischer Zustand (20 °C) | Solid |
Lagerungstemperatur
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Frozen (<0°C) |
| Unter Inertgas lagern | Store under inert gas |
| Zu vermeidende Bedingungen | Hygroscopic,Heat Sensitive |
| CAS RN | 3945-69-5 |
| Reaxys Registrierungsnummer | 8026872 |
| PubChem-Stoff-ID | 87560457 |
| MDL-Nummer | MFCD03613550 |
| Appearance | White to Almost white powder to crystal |
| Purity(HPLC) | min. 95.0 area% |
| Purity(qNMR) | min. 85.0 % |
| Drying loss | max. 17.0 % |
| NMR | confirm to structure |
| Löslichkeit (löslich in) | Methanol |
| Piktogramm |
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| Signalwort | Gefahr |
| Gefahrenhinweise | H302 : Gesundheitsschädlich bei Verschlucken. H314 : Verursacht schwere Verätzungen der Haut und schwere Augenschäden. |
| Sicherheitshinweise | P260 : Staub nicht einatmen. P280 : Schutzhandschuhe/ Schutzkleidung/ Augenschutz/ Gesichtsschutz/ Gehörschutz Tragen. P303 + P361 + P353 : BEI BERÜHRUNG MIT DER HAUT (oder dem Haar): Alle kontaminierten Kleidungsstücke sofort ausziehen. Haut mit Wasser abwaschen. P301 + P330 + P331 : BEI VERSCHLUCKEN: Mund ausspülen. KEIN Erbrechen herbeiführen. P304 + P340 + P310 : BEI EINATMEN: Die Person an die frische Luft bringen und für ungehinderte Atmung sorgen. Sofort GIFTINFORMATIONSZENTRUM/Arzt anrufen. P305 + P351 + P338 + P310 : BEI KONTAKT MIT DEN AUGEN: Einige Minuten lang behutsam mit Wasser spülen. Eventuell vorhandene Kontaktlinsen nach Möglichkeit entfernen. Weiter spülen. Sofort GIFTINFORMATIONSZENTRUM/Arzt anrufen. |
| UN-Nummer | UN3261 |
| Klasse | 8 |
| Verpackungsgruppe (DOT-AIR) | II |
| HS-Nr. (Import / Export) (TCI-E) | 2934999090 |

To a solution of 3-phenylpropionic Acid (1.80 g, 12.0 mmol) and 2-phenylethylamine (1.60 g, 13.2 mmol) in MeOH (120 mL) was added DMTMM (3.65 g, 13.2 mmol) and the mixture was stirred at room temperature for 1 hour. The solvent was removed under reduced pressure. Saturated aqueous sodium bicarbonate solution (100 mL) was added to the residue. After being stirred for 10 minutes, the mixture was extracted with diethyl ether (100 mL). The separated organic layer was washed with deionized water (50 mL), 1 mol/L hydrochloric acid (50 mL), deionized water (50 mL) and brine (100 mL), dried over magnesium sulfate and filtered. The solvent was removed under reduced pressure and the residue was purified by column chromatography (2:1 ethyl acetate / hexane on SiO2), giving white solid (2.54 g, 84%).
The reaction mixture was monitored by TLC (hexane : ethyl acetate = 1 : 1, Rf = 0.30) and GC.
1H NMR (400 MHz, CDCl3); δ 7.05–7.28 (m, 10H), 5.31 (br s, 1H), 3.46 (q, J = 6.8 Hz, 2H), 2.92 (t, J = 7.6 Hz, 2H), 2.71 (t, J = 6.8 Hz, 2H), 2.40 (t, J = 7.6 Hz, 2H).
13C NMR (101 MHz, CDCl3); δ 172.0, 140.8, 138.8, 128.7 (2C), 128.6, 128.5, 128.3, 126.4, 126.2, 40.5, 38.5, 35.6, 31.6.
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