Published TCIMAIL newest issue No.201
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CAS RN: 106092-09-5 | Produkte #: D4337
(S)-(-)-2,6-Diamino-4,5,6,7-tetrahydrobenzothiazole
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Reinheit: >98.0%(GC)(T)
Synonyme
- (S)-N-Despropyl Pramipexole
Produktdokumente:
| Einheit | Stückpreis | Belgien | Japan* | Menge |
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| Artikel # | D4337 |
Reinheit / Analysenmethode 
|
>98.0%(GC)(T) |
| Summenformel / Molekülmasse | C__7H__1__1N__3S = 169.25 |
| Physikalischer Zustand (20 °C) | Solid |
| Lagerungstemperatur
|
Refrigerated (0-10°C) |
| Unter Inertgas lagern | Store under inert gas |
| Zu vermeidende Bedingungen | Light Sensitive,Moisture Sensitive,Heat Sensitive |
| CAS RN | 106092-09-5 |
| Reaxys Registrierungsnummer | 6477896 |
| PubChem-Stoff-ID | 253659814 |
| MDL-Nummer | MFCD07368003 |
Spezifikation
| Appearance | White to Almost white powder to crystal |
| Purity(GC) | min. 98.0 % |
| Purity(Nonaqueous Titration) | min. 98.0 % |
| Melting point | 227.0 to 231.0 °C |
| Specific rotation [a]20/D | -94.0 to -98.0 deg(C=1,MeOH) |
| NMR | confirm to structure |
Eigenschaften
| Schmelzpunkt | 229 °C |
| Optische Aktivität | -96° (C=1,MeOH) |
GHS
| Piktogramm |
|
| Signalwort | Achtung |
| Gefahrenhinweise | H315 : Verursacht Hautreizungen. H319 : Verursacht schwere Augenreizung. |
| Sicherheitshinweise | P264 : Nach Gebrauch Haut gründlich waschen. P280 : Schutzhandschuhe/ Augenschutz/ Gesichtsschutz tragen. P302 + P352 : BEI BERÜHRUNG MIT DER HAUT: Mit viel Wasser waschen. P337 + P313 : Bei anhaltender Augenreizung: Ärztlichen Rat einholen/ ärztliche Hilfe hinzuziehen. P362 + P364 : Kontaminierte Kleidung ausziehen und vor erneutem Tragen waschen. P332 + P313 : Bei Hautreizung: Ärztlichen Rat einholen/ ärztliche Hilfe hinzuziehen. |
Verwandte Gesetze:
Transportinformationen:
| HS-Nr. (Import / Export) (TCI-E) | 2934208090 |
Anwendung
A Key Synthetic Building Block of Pramipexole (Dopamine D3 Receptor Agonist) and Antileukemic Agents
This compound is a key synthetic building block of pramipexole [P2073] which is a dopamine D3 receptor agonist.1-4) From 2010, this compound also used as a synthetic building block of thiazole derivatives as antileukemic agents.5-7)
References
- 1)Dopamine autoreceptor agonists: resolution and pharmacological activity of 2,6-diaminotetrahydrobenzothiazole and an aminothiazole analog of apomorphine
- 2)Design, Synthesis, and Evaluation of Potent and Selective Ligands for the Dopamine 3 (D3) Receptor with a Novel in Vivo Behavioral Profile
- 3)A Novel Scalable Synthesis of Pramipexole
- 4)Development of a Validated LC Method for Separation of Process-Related Impurities Including the R-enantiomer of S-Pramipexole on Polysaccharide Chiral Stationary Phases
- 5)Synthesis and Identification of a new class of antileukemic agents containing 2-(arylcarboxamide)-(S)-6-amino- 4,5,6,7-tetrahydrobenzo[d]thiazole
- 6)Synthesis and antileukemic activity of 1-((S)-2-amino-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[d]thiazol-6-yl)-3-(substitutedphenyl)urea derivatives
- 7)Synthesis and identification of a new class of (S)-2,6-diamino-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[d]thiazole derivatives as potent antileukemic agents
PubMed Literatur
Dokumente
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