Published TCIMAIL newest issue No.201
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CAS RN: 970-74-1 | Produkte #: E1084
(-)-Epigallocatechin
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Reinheit: >98.0%(GC)
Synonyme
- (-)-cis-3,3',4',5,5',7-Hexahydroxyflavane
- (-)-cis-2-(3,4,5-Trihydroxyphenyl)-3,4-dihydro-1(2H)-benzopyran-3,5,7-triol
Produktdokumente:
| Einheit | Stückpreis | Belgien | Japan* | Menge |
Versandinformationen
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|---|---|---|---|---|---|
| 10MG |
€74.00
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| Artikel # | E1084 |
Reinheit / Analysenmethode 
|
>98.0%(GC) |
| Summenformel / Molekülmasse | C__1__5H__1__4O__7 = 306.27 |
| Physikalischer Zustand (20 °C) | Solid |
| Lagerungstemperatur
|
Refrigerated (0-10°C) |
| Unter Inertgas lagern | Store under inert gas |
| Zu vermeidende Bedingungen | Air Sensitive,Heat Sensitive |
| Verpackung und Behälter
|
10MG-Glass Bottle with Plastic Insert (Bild ansehen), 50MG-Glass Bottle with Plastic Insert (Bild ansehen) |
| CAS RN | 970-74-1 |
| Reaxys Registrierungsnummer | 94057 |
| PubChem-Stoff-ID | 253662585 |
| MDL-Nummer | MFCD00075939 |
Spezifikation
| Appearance | White to Orange to Green powder to crystal |
| Purity(GC) | min. 98.0 % |
| Specific rotation [a]20/D | -48.0 to -51.0 deg(C=0.5, Acetone) |
| NMR | confirm to structure |
Eigenschaften
| Schmelzpunkt | 210 °C(dec.) |
| Optische Aktivität | -50° (C=0.5,Acetone) |
| Maximale Wellenlänge | 278 nm (MeOH) |
GHS
Verwandte Gesetze:
| RTECS # | KB5100000 |
Transportinformationen:
| HS-Nr. (Import / Export) (TCI-E) | 2932990090 |
Anwendung
Research on gene transfer methods / Enhancement of lipofection efficiency
(-)-Epigallocatechin has been reported to enhance the transfection efficiency in Colon26 and HepG2 cells.1)
Reference
- 1) Flavonoids Enhance Lipofection Efficiency and Ameliorate Cytotoxicity in Colon26 and HepG2 Cells via Oxidative Stress Regulation
- 1) The Inhibitory Effects of Catechins on Biofilm Formation by the Periodontopathogenic Bacterium, Eikenella corrodens
- 1) Inhibitory effect of green tea catechins on cysteine proteinases in Porphyromonas gingivalis
- 2) Inhibition of gingipains and Porphyromonas gingivalis growth and biofilm formation by prenyl flavonoids
- Metabolism of green tea catechins: an overview
- Plant polyphenols: How to translate their in vitro antioxidant actions to in vivo conditions (a review)
- Green Tea: Nature's Defense against Malignancies (a review)
- Flavanols from green tea and phenolic acids from coffee: Critical quantitative evaluation of the pharmacokinetic data in humans after consumption of single doses of beverages (a review)
- Flavonoids, a ubiquitous dietary phenolic subclass, exert extensive in vitro anti-invasive and in vivo anti-metastatic activities (a review)
Anwendung
Biofilm research
(-)-Epigallocatechin was reported to inhibit biofilm formation by periodontopathoginic bacterium, Eikenella corrodents.1)
(The product is for research purpose only.)
(The product is for research purpose only.)
Reference
Anwendung
Gingipain inhibitor
(-)-Epigallocatechin has been reported to inhibit against Arg-gingipain (Rgp) in Porphyromonas gingivalis (IC50 = 20 μM).1) The compound was also shown to inhibit Lys-gingipain (Kgp), although weaker than Rgp.2)
(The product is for research purpose only.)
(The product is for research purpose only.)
References
Anwendung
(-)-Epigallocatechin: One of the Major Components of Green Tea with Antioxidative, Anti-Inflammatory and Anti-Cancerous Properties
(-)-Epigallocatechin (EGC), a catechin derivative, is one of the major components of green tea. It has been demonstrated strong antioxidative, anti-inflammatory and anti-cancerous properties.
References
PubMed Literatur
Produktartikel
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