Published TCIMAIL newest issue No.201
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CAS RN: 21679-14-1 | Produkte #: F0658
Fludarabine
Reinheit: >98.0%(T)(HPLC)
- 9-β-D-Arabinofuranosyl-2-fluoroadenine
- 9-β-D-Arabinofuranosyl-2-fluoro-9H-purin-6-amine
- 2-Fluoroadenine Arabinosid
| Einheit | Stückpreis | Belgien | Japan* | Menge |
Versandinformationen
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|---|---|---|---|---|---|
| 250MG |
€19.00
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Kontaktieren Sie uns | 8 |
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| 1G |
€61.00
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1 | 3 |
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| Artikel # | F0658 |
Reinheit / Analysenmethode
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>98.0%(T)(HPLC) |
| Summenformel / Molekülmasse | C__1__0H__1__2FN__5O__4 = 285.24 |
| Physikalischer Zustand (20 °C) | Solid |
Lagerungstemperatur
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Room Temperature (Recommended in a cool and dark place, <15°C) |
| Unter Inertgas lagern | Store under inert gas |
| Zu vermeidende Bedingungen | Hygroscopic |
Verpackung und Behälter
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1G-Glass Bottle with Plastic Insert (Bild ansehen) |
| CAS RN | 21679-14-1 |
| Reaxys Registrierungsnummer | 1225932 |
| PubChem-Stoff-ID | 468591803 |
| Merck-Index (14) | 4126 |
| MDL-Nummer | MFCD00132942 |
| Appearance | White to Almost white powder to crystal |
| Purity(HPLC) | min. 98.0 area% |
| Purity(Nonaqueous Titration) | min. 98.0 % |
| Specific rotation [a]20/D | +12.0 to +18.0 deg(C=0.1, ethanol) |
| NMR | confirm to structure |
| Schmelzpunkt | 260 °C |
| Optische Aktivität | 18° (C=0.1,EtOH) |
| Piktogramm |
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| Signalwort | Achtung |
| Gefahrenhinweise | H302 : Gesundheitsschädlich bei Verschlucken. H315 : Verursacht Hautreizungen. H319 : Verursacht schwere Augenreizung. |
| Sicherheitshinweise | P501 : Inhalt/ Behälter einer anerkannten Abfallentsorgungsanlage zuführen. P270 : Bei Gebrauch nicht essen, trinken oder rauchen. P264 : Nach Gebrauch Haut gründlich waschen. P280 : Schutzhandschuhe/ Augenschutz/ Gesichtsschutz tragen. P337 + P313 : Bei anhaltender Augenreizung: Ärztlichen Rat einholen/ ärztliche Hilfe hinzuziehen. P301 + P312 + P330 : BEI VERSCHLUCKEN: Bei Unwohlsein GIFTINFORMATIONSZENTRUM/Arzt anrufen. Mund ausspülen. |
| EC-Nummern | 244-525-5 |
| RTECS # | AU6207000 |
| HS-Nr. (Import / Export) (TCI-E) | 2934999090 |
References
- Termination of DNA synthesis by 9-β-D-arabinofuranosyl-2-fluoroadenine. A mechanism for cytotoxicity
- Fludarabine: pharmacokinetics, mechanisms of action, and rationales for combination therapies (a review)
- Cellular and clinical pharmacology of fludarabine (a review)
- Purine nucleoside analogs as immunosuppressive and antineoplastic agents: mechanism of action and clinical activity
- A highly sensitive high-performance liquid chromatography-mass spectrometry method for quantification of fludarabine triphosphate in leukemic cells
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