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CAS RN: 624-84-0 | Produkte #: F0667

Formohydrazide


Reinheit: >97.0%(HPLC)
Synonyme
  • Formic Hydrazide
  • Formic Acid Hydrazide
Produktdokumente:
25G
€56.00
3   ≥100 
100G
€149.00
7   24  

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*In Japan verfügbare Lagerbestände werden in 1 bis 2 Wochen geliefert. (unter Ausschluss von regulierten Artikeln und Trockeneislieferungen).


Artikel # F0667
Reinheit / Analysenmethode >97.0%(HPLC)
Summenformel / Molekülmasse CH__4N__2O = 60.06 
Physikalischer Zustand (20 °C) Solid
Lagerungstemperatur Refrigerated (0-10°C)
Unter Inertgas lagern Store under inert gas
Zu vermeidende Bedingungen Hygroscopic,Heat Sensitive
CAS RN 624-84-0
Reaxys Registrierungsnummer 635759
PubChem-Stoff-ID 354334127
MDL-Nummer

MFCD00007589

Spezifikation
Appearance White to Almost white powder to crystal
Purity(HPLC) min. 97.0 area%
Purity(Nonaqueous Titration) min. 95.0 %
Melting point 56.0 to 61.0 °C
Eigenschaften
Schmelzpunkt 59 °C
Siedepunkt 90 °C/0.7 mmHg
GHS
Piktogramm Pictogram
Signalwort Achtung
Gefahrenhinweise H315 : Verursacht Hautreizungen.
H319 : Verursacht schwere Augenreizung.
Sicherheitshinweise P264 : Nach Gebrauch Haut gründlich waschen.
P280 : Schutzhandschuhe/ Augenschutz/ Gesichtsschutz tragen.
P302 + P352 : BEI BERÜHRUNG MIT DER HAUT: Mit viel Wasser waschen.
P337 + P313 : Bei anhaltender Augenreizung: Ärztlichen Rat einholen/ ärztliche Hilfe hinzuziehen.
P362 + P364 : Kontaminierte Kleidung ausziehen und vor erneutem Tragen waschen.
P332 + P313 : Bei Hautreizung: Ärztlichen Rat einholen/ ärztliche Hilfe hinzuziehen.
Verwandte Gesetze:
EC-Nummern 210-867-9
RTECS # LQ8615000
Transportinformationen:
HS-Nr. (Import / Export) (TCI-E) 2928009090
Anwendung
Hydrazide Useful for Construction of Heterocycles

Experimental procedure: 1,3-Diphenyl thiourea (0.5 g, 2.19 mmol) is added to a stirred solution of IBX (0.65 g, 2.19 mmol) and triethylamine (1 mL, 7.11 mmol) in DMF (10 mL) for 5 min. Then, formohydrazide (0.45 g, 7.04 mmol) is slowly added to the reaction mixture with continued stirring for 3 h at rt. After completion, the reaction mixture is poured into a saturated solution of NaHCO3 (20 mL). The aqueous layer is extracted with ethyl acetate (3 × 15 mL). The combined organic layers are dried over Na2SO4 and evaporated to afford the crude product, which is purified by column chromatography on silica gel (petroleum ether : ethyl acetate) to afford 0.37 g of 1 as a white solid in 72% yield.

References


PubMed Literatur


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