Published TCIMAIL newest issue No.201
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CAS RN: 19685-09-7 | Produkte #: H1463
10-Hydroxycamptothecin
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Reinheit: >98.0%(HPLC)
Synonyme
Produktdokumente:
| Einheit | Stückpreis | Belgien | Japan* | Menge |
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| Artikel # | H1463 |
Reinheit / Analysenmethode 
|
>98.0%(HPLC) |
| Summenformel / Molekülmasse | C__2__0H__1__6N__2O__5 = 364.36 |
| Physikalischer Zustand (20 °C) | Solid |
| Lagerungstemperatur
|
Frozen (<0°C) |
| Zu vermeidende Bedingungen | Heat Sensitive |
| CAS RN | 19685-09-7 |
| Reaxys Registrierungsnummer | 3019077 |
| PubChem-Stoff-ID | 354335739 |
| MDL-Nummer | MFCD02093100 |
Spezifikation
| Appearance | White to Yellow to Orange powder to crystal |
| Purity(HPLC) | min. 98.0 area% |
| Purity(with Total Nitrogen) | min. 97.0 % |
| NMR | confirm to structure |
Eigenschaften
| Schmelzpunkt | 267 °C |
| Optische Aktivität | 35.3° (C=0.11,CH2Cl2:MeOH=4:1) |
| Maximale Wellenlänge | 382 nm |
GHS
| Piktogramm |
|
| Signalwort | Gefahr |
| Gefahrenhinweise | H301 + H311 + H331 : Giftig bei Verschlucken, Hautkontakt oder Einatmen. |
| Sicherheitshinweise | P261 : Einatmen von Staub vermeiden. P264 : Nach Gebrauch Haut gründlich waschen. P280 : Schutzhandschuhe/ Schutzkleidung tragen. P301 + P310 + P330 : BEI VERSCHLUCKEN: Sofort GIFTINFORMATIONSZENTRUM/Arzt anrufen. Mund ausspülen. P302 + P352 + P312 : BEI BERÜHRUNG MIT DER HAUT: Mit viel Wasser waschen. Bei Unwohlsein GIFTINFORMATIONSZENTRUM/Arzt anrufen. P403 + P233 : An einem gut belüfteten Ort aufbewahren. Behälter dicht verschlossen halten. |
Verwandte Gesetze:
| RTECS # | UQ0491700 |
Transportinformationen:
| UN-Nummer | UN1544 |
| Klasse | 6.1 |
| Verpackungsgruppe (DOT-AIR) | III |
| HS-Nr. (Import / Export) (TCI-E) | 2939799090 |
Anwendung
10-Hydroxycamptothecin: An Inhibitor of Topoisomerase I with Antitumor Activity
10-hydroxycamptothecin (10-HCPT) is an inhibitor of topoisomerase I originally isolated from the Chinese tree C. acuminata. 10-HCPT, a member of the camptothecin family, interferes with DNA synthesis by inhibiting the enzyme topoisomerase-I, and has a broad spectrum of antitumor activity and less toxicity as a camptothecins.1,2) However, 10-HCPT is insoluble in both water and physiological acceptable organic solvents and tends to change into its carboxylate form, which shows minimal antitumor activity and several unpredictable side effects.3,4) Therefore, appropriate drug delivery systems (DDS) for 10-HPCT have been developed to improve the stability of its lactone form.5,6) 10-HCPT is also an important precursor for the synthesis of the clinical useful anticancer agents, such as irinotecan [I0714]. (The product is for research purpose only.)
References
- 1)Exploring DNA Topoisomerase I Ligand Space in Search of Novel Anticancer Agents
- 2)Synthesis and Preliminary Anticancer Evaluation of 10-Hydroxycamptothecin Analogs
- 3)Preparation, characterization and biodistribution of the lactone form of 10-hydroxycamptothecin (HCPT)-loaded bovine serum albumin (BSA) nanoparticles
- 4)Simultaneous determination of the carboxylate and lactone forms of 10-hydroxycamptothecin in human serum by restricted-access media high-performance liquid chromatography
- 5)10-Hydroxycamptothecin loaded nanoparticles: Preparation and antitumor activity in mice
- 6)Efficient tumor targeting of hydroxycamptothecin loaded PEGylated niosomes modified with transferrin
PubMed Literatur
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