Published TCIMAIL newest issue No.201
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CAS RN: 10347-81-6 | Produkte #: M2527
Maprotiline Hydrochloride
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Reinheit: >98.0%(T)(HPLC)
Synonyme
- 9-(γ-Methylaminopropyl)-9,10-dihydro-9,10-ethanoanthracene Hydrochloride
Produktdokumente:
| Einheit | Stückpreis | Belgien | Japan* | Menge |
Versandinformationen
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|---|---|---|---|---|---|
| 1G |
€ 64,00
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1 | 30 |
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| Artikel # | M2527 |
Reinheit / Analysenmethode 
|
>98.0%(T)(HPLC) |
| Summenformel / Molekülmasse | C__2__0H__2__3N·HCl = 313.87 |
| Physikalischer Zustand (20 °C) | Solid |
| Lagerungstemperatur
|
Room Temperature (Recommended in a cool and dark place, <15°C) |
| Verpackung und Behälter
|
1G-Glass Bottle with Plastic Insert (Bild ansehen) |
| CAS RN | 10347-81-6 |
| Verwandte CAS RN
|
10262-69-8 |
| Reaxys Registrierungsnummer | 5463242 |
| PubChem-Stoff-ID | 253661753 |
| Merck-Index (14) | 5748 |
| MDL-Nummer | MFCD00079464 |
Spezifikation
| Appearance | White to Almost white powder to crystal |
| Purity(HPLC) | min. 98.0 area% |
| Purity(Nonaqueous Titration) | min. 98.0 % |
| Melting point | 240.0 to 244.0 °C |
| NMR | confirm to structure |
Eigenschaften
| Schmelzpunkt | 242 °C |
| Löslichkeit (löslich in) | Methanol |
| Löslichkeit (wenig löslich in) | Ethanol |
GHS
| Piktogramm |
|
| Signalwort | Achtung |
| Gefahrenhinweise | H302 : Gesundheitsschädlich bei Verschlucken. |
| Sicherheitshinweise | P501 : Inhalt/ Behälter einer anerkannten Abfallentsorgungsanlage zuführen. P270 : Bei Gebrauch nicht essen, trinken oder rauchen. P264 : Nach Gebrauch Haut gründlich waschen. P301 + P312 + P330 : BEI VERSCHLUCKEN: Bei Unwohlsein GIFTINFORMATIONSZENTRUM/Arzt anrufen. Mund ausspülen. |
Verwandte Gesetze:
| EC-Nummern | 233-758-8 |
| RTECS # | KJ4555000 |
Transportinformationen:
| HS-Nr. (Import / Export) (TCI-E) | 2921490090 |
Anwendung
Maprotiline: An Inhibitor of Norepinephrine Uptake
Maprotiline, a tetracyclic second-generation antidepressant, exhibits strong inhibitory effects on norepinephrine uptake but interferes relatively little on serotonin and dopamine reuptake. Maprotiline is metabolized by polymorphic CYP2D6 and CYP2Cl9 isoforms in the liver. (The product is for research purpose only.)
References
- Maprotiline: a review of its pharmacological properties and therapeutic efficacy in mental depressive states
- Chemistry, Pharmacology, Pharmacokinetics, Adverse Effects, and Efficacy of the Antidepressant Maprotiline Hydrochloride (a review)
- Maprotiline metabolism appears to co-segregate with the genetically-determined CYP2D6 polymorphic hydroxylation of debrisoquine
- Metabolism of some "second"- and "fourth"-generation antidepressants: iprindole, viloxazine, bupropion, mianserin, maprotiline, trazodone, nefazodone, and venlafaxine
- Central and peripheral anti-inflammatory effects of maprotiline on carrageenan-induced paw edema in rats
PubMed Literatur
Produktartikel
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