Published TCIMAIL newest issue No.201
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CAS RN: 94-62-2 | Produkte #: P0460
Piperine
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Reinheit: >97.0%(HPLC)(N)
Synonyme
- 1-[5-(1,3-Benzodioxol-5-yl)-2,4-pentadienoyl]piperidine
- 1-Piperoylpiperidine
- 1-Piperylpiperidine
Produktdokumente:
| Einheit | Stückpreis | Belgien | Japan* | Menge |
Versandinformationen
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|---|---|---|---|---|---|
| 1G |
€16.00
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7 | ≥80 |
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| 5G |
€45.00
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3 | ≥100 |
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| Artikel # | P0460 |
Reinheit / Analysenmethode 
|
>97.0%(HPLC)(N) |
| Summenformel / Molekülmasse | C__1__7H__1__9NO__3 = 285.34 |
| Physikalischer Zustand (20 °C) | Solid |
| Lagerungstemperatur
|
Room Temperature (Recommended in a cool and dark place, <15°C) |
| Verpackung und Behälter
|
1G-Glass Bottle with Plastic Insert (Bild ansehen) |
| CAS RN | 94-62-2 |
| Reaxys Registrierungsnummer | 90741 |
| PubChem-Stoff-ID | 87574654 |
| Spektrale Daten (AIST) Link | 11113 |
| Merck-Index (14) | 7472 |
| MDL-Nummer | MFCD00005839 |
Spezifikation
| Appearance | White to Light yellow to Light orange powder to crystal |
| Purity(HPLC) | min. 97.0 area% |
| Purity(with Total Nitrogen) | min. 97.0 % |
| Melting point | 128.0 to 133.0 °C |
| NMR | confirm to structure |
Eigenschaften
| Schmelzpunkt | 129 °C |
GHS
| Piktogramm |
|
| Signalwort | Achtung |
| Gefahrenhinweise | H302 : Gesundheitsschädlich bei Verschlucken. |
| Sicherheitshinweise | P501 : Inhalt/ Behälter einer anerkannten Abfallentsorgungsanlage zuführen. P270 : Bei Gebrauch nicht essen, trinken oder rauchen. P264 : Nach Gebrauch Haut gründlich waschen. P301 + P312 + P330 : BEI VERSCHLUCKEN: Bei Unwohlsein GIFTINFORMATIONSZENTRUM/Arzt anrufen. Mund ausspülen. |
Verwandte Gesetze:
| EC-Nummern | 202-348-0 |
| RTECS # | TN2321500 |
Transportinformationen:
| HS-Nr. (Import / Export) (TCI-E) | 2939799090 |
Anwendung
Biofilm research
Piperine has been reported to inhibit biofilm formation of Candida albicans and Streptococcus mutans.1,2)
(The product is for research purpose only.)
(The product is for research purpose only.)
References
- 1) Piperine Impedes Biofilm Formation and Hyphal Morphogenesis of Candida albicans
- 2) Effects of the natural compounds embelin and piperine on the biofilm-producing property of Streptococcus mutans
- 1) Inhibitory and Resistance-Modifying Potential of Plant-Based Alkaloids Against Methicillin-Resistant Staphylococcus aureus (MRSA)
- 2) Novel structural analogues of piperine as inhibitors of the NorA efflux pump of Staphylococcus aureus
- 3) Piperine as an inhibitor of Rv1258c, a putative multidrug efflux pump of Mycobacterium tuberculosis
- 1) Inhibitory and Resistance-Modifying Potential of Plant-Based Alkaloids Against Methicillin-Resistant Staphylococcus aureus (MRSA)
- 2) Novel structural analogues of piperine as inhibitors of the NorA efflux pump of Staphylococcus aureus
- 3) Piperine as an inhibitor of Rv1258c, a putative multidrug efflux pump of Mycobacterium tuberculosis
- 1) Black pepper and its pungent principle-piperine: A review of diverse physiological effects (a review)
- 2) Piperine: researchers discover new flavor in an ancient spice (a review)
- 3) Piperine, a major constituent of black pepper, inhibits human P-glycoprotein and CYP3A4
- 4) Piper nigrum and Piperine: An Update (a review)
- 5) Influence of piperine on the pharmacokinetics of curcumin in animals and human volunteers
Anwendung
Efflux pump research / Efflux pump inhibitor
Piperine has reported to inhibit efflux pumps in Staphylococcus aureus and Mycobacterium tuberculosis.1-3)
(The product is for research purpose only.)
(The product is for research purpose only.)
References
Anwendung
Efflux pump research
Piperine has reported to inhibit efflux pumps in Staphylococcus aureus and Mycobacterium tuberculosis.1-3)
(The product is for research purpose only.)
(The product is for research purpose only.)
References
Anwendung
Piperine: A Natural Piperidine Alkaloid with TRPV1 Activation Ability
Piperine is a natural piperidine alkaloid responsible for the pungency of black pepper. It has been used as a traditional medicine for the treatment of various diseases. The pungency results from activation of the heat- and acidity-sensing TRPV1 ion channels, also known as the capsaicin receptor.1,2) In addition, piperine inhibits P-glycoprotein and/or CYP3A4 which are responsible for the metabolism and transport of xenobiotics and metabolites in the body.3,4) Therefore, piperine has potential to increase bioavailability of other compounds in food and dietary supplements, such as curcumin [C0434][C2302].4,5) (The product is for research purpose only.)
References
PubMed Literatur
Dokumente
Produktartikel
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