Published TCIMAIL newest issue No.198
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CAS RN: 626232-27-7 | Produkte #: P2036
Potassium Trimethoxy(trifluoromethyl)borate
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Reinheit: >95.0%(T)
Synonyme
- Potassium (Trifluoromethyl)trimethoxyborate
Produktdokumente:
| Einheit | Stückpreis | Belgien | Japan* | Menge |
|---|---|---|---|---|
| 5G |
86,00 €
|
1 | ≥40 |
|
| 25G |
303,00 €
|
2 | 4 |
|
*In Belgien verfügbare Lagerbestände werden in 1 bis 3 Tagen geliefert.
*In Japan verfügbare Lagerbestände werden in 1 bis 2 Wochen geliefert. (unter Ausschluss von regulierten Artikeln und Trockeneislieferungen).
| Artikel # | P2036 |
Reinheit / Analysenmethode 
|
>95.0%(T) |
| Summenformel / Molekülmasse | C__4H__9BF__3KO__3 = 212.02 |
| Physikalischer Zustand (20 °C) | Solid |
| Lagerungstemperatur
|
Refrigerated (0-10°C) |
| Unter Inertgas lagern | Store under inert gas |
| Zu vermeidende Bedingungen | Hygroscopic,Heat Sensitive |
| CAS RN | 626232-27-7 |
| Reaxys Registrierungsnummer | 9663459 |
| PubChem-Stoff-ID | 354333734 |
| MDL-Nummer | MFCD22124929 |
Spezifikation
| Appearance | White to Almost white powder to crystal |
| Purity(Ion exchange titration) | min. 95.0 % |
| NMR | confirm to structure |
Eigenschaften
| Schmelzpunkt | 118 °C(dec.) |
GHS
| Piktogramm |
|
| Signalwort | Achtung |
| Gefahrenhinweise | H315 : Verursacht Hautreizungen. H319 : Verursacht schwere Augenreizung. |
| Sicherheitshinweise | P264 : Nach Gebrauch Haut gründlich waschen. P280 : Schutzhandschuhe/ Augenschutz/ Gesichtsschutz tragen. P302 + P352 : BEI BERÜHRUNG MIT DER HAUT: Mit viel Wasser waschen. P337 + P313 : Bei anhaltender Augenreizung: Ärztlichen Rat einholen/ ärztliche Hilfe hinzuziehen. P362 + P364 : Kontaminierte Kleidung ausziehen und vor erneutem Tragen waschen. P332 + P313 : Bei Hautreizung: Ärztlichen Rat einholen/ ärztliche Hilfe hinzuziehen. |
Verwandte Gesetze:
Transportinformationen:
| HS-Nr. (Import / Export) (TCI-E) | 2931900090 |
Anwendung
A Trifluoromethylating Reagent
Experimental procedure2): Aldehyde (1 mmol) is added to a solution of potassium trimethoxy(trifluoromethyl)borate (254 mg, 1.2 mmol) in DMF (1.2 mL). The reaction flask is immersed in pre-heated water bath and stirred at 50 °C at 1 h. After cooling to room temperature, aqueous HCl (3 mL, 0.5 mol/L) and water (7 mL) are added, and the aqueous phase is extracted with Et2O (3 × 5 mL). The combined organic layer is filtered through Na2SO4, concentrated, and the residue is purified by column chromatography.
References
- 1)Perfluoroalkyl borates and boronic esters: new promising partners for Suzuki and Petasis reactions
- 2)Nucleophilic trifluoromethylation with organoboron reagents
- 3)Copper-Catalyzed Trifluoromethylation of Aryl Iodides with Potassium (Trifluoromethyl)trimethoxyborate
- 4)Catalyst-Controlled Regiodivergent C-H Borylation of Multifunctionalized Heteroarenes by Using Iridium Complexes
- 5)Oxidative Trifluoromethylation of Arylboronates with Shelf-Stable Potassium (Trifluoromethyl)trimethoxyborate
PubMed Literatur
Dokumente
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Spezifikationsdokumenten
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