Published TCIMAIL newest issue No.201
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CAS RN: 82640-04-8 | Produkte #: R0109
Raloxifene Hydrochloride
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Reinheit: >98.0%(T)(HPLC)
Synonyme
- [6-Hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)benzo[b]thiophen-3-yl][4-[2-(1-piperidinyl)ethoxy]phenyl]methanone Hydrochloride
Produktdokumente:
| Einheit | Stückpreis | Belgien | Japan* | Menge |
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| Artikel # | R0109 |
Reinheit / Analysenmethode 
|
>98.0%(T)(HPLC) |
| Summenformel / Molekülmasse | C__2__8H__2__7NO__4S·HCl = 510.05 |
| Physikalischer Zustand (20 °C) | Solid |
| Lagerungstemperatur
|
Room Temperature (Recommended in a cool and dark place, <15°C) |
| CAS RN | 82640-04-8 |
| Verwandte CAS RN
|
84449-90-1 |
| Reaxys Registrierungsnummer | 6036780 |
| PubChem-Stoff-ID | 172089090 |
| Merck-Index (14) | 8098 |
| MDL-Nummer | MFCD01938233 |
Spezifikation
| Appearance | Light yellow to Yellow to Green powder to crystal |
| Purity(HPLC) | min. 98.0 area% |
| Purity(Nonaqueous Titration) | min. 98.0 % |
| NMR | confirm to structure |
Eigenschaften
| Schmelzpunkt | 263 °C |
| Maximale Wellenlänge | 286 nm |
GHS
| Piktogramm |
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| Signalwort | Achtung |
| Gefahrenhinweise | H361 : Kann vermutlich die Fruchtbarkeit beeinträchtigen oder das Kind im Mutterleib schädigen. |
| Sicherheitshinweise | P501 : Inhalt/ Behälter einer anerkannten Abfallentsorgungsanlage zuführen. P202 : Vor Gebrauch alle Sicherheitshinweise lesen und verstehen. P201 : Vor Gebrauch besondere Anweisungen einholen. P280 : Schutzhandschuhe/ Schutzkleidung/ Augenschutz/ Gesichtsschutz/ Gehörschutz Tragen. P308 + P313 : BEI Exposition oder falls betroffen: Ärztlichen Rat einholen/ ärztliche Hilfe hinzuziehen. P405 : Unter Verschluss aufbewahren. |
Verwandte Gesetze:
| RTECS # | PC4956925 |
Transportinformationen:
| HS-Nr. (Import / Export) (TCI-E) | 2934999090 |
Anwendung
Raloxifene Hydrochloride: Selective Estrogen Receptor Modulator (SERM)
Raloxifene hydrochloride is a nonsteroidal estrogen agonist/antagonist, commonly referred to as a selective estrogen receptor modulator (SERM). Raloxifene is a therapeutic agent for postmenopausal osteoporosis, and also is indicated for the reduction in risk of invasive breast cancer in postmenopausal women. The biological actions are mediated through binding to estrogen receptors in the cell nucleus. This binding results in activation of estrogenic pathways in bone (agonism) and blockade of estrogenic pathways in breast and uterus (antagonism). (The product is for research purpose only.)
References
- Molecular determinants for the tissue specificity of SERMs
- The selective estrogen receptor modulator, raloxifene: An overview of nonclinical pharmacology and reproductive and developmental testing
- Raloxifene (LY139481 HCl) prevents bone loss and reduces serum cholesterol without causing uterine hypertrophy in ovariectomized rats
- Antiestrogens. 2. Structure-activity studies in a series of 3-aroyl-2-arylbenzo[b]thiophene derivatives leading to [6- hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)benzo[b]thien-3-yl]-[4-[2-(1-piperidinyl)ethoxy]phenyl]methanone hydrochloride (LY 156758), a remarkably effective estrogen antagonist with only minimal intrinsic estrogenicity
- Molecular basis of agonism and antagonism in the estrogen receptor
- Tamoxifen, raloxifene, and the prevention of breast cancer
PubMed Literatur
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